全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序    

全轉(zhuǎn)錄組是指特定組織或細(xì)胞在特定狀態(tài)下所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的總和，包括mRNA和各種noncoding RNA。我們知道生物體本身的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是一個(gè)動(dòng)態(tài)變化且十分復(fù)雜的分子作用網(wǎng)絡(luò)，如果只是對(duì)某個(gè)單一RNA分子的研究，有時(shí)并不能準(zhǔn)確的發(fā)現(xiàn)分子作用機(jī)制。而競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA(ceRNA)理論闡述了一種全新的轉(zhuǎn)錄調(diào)控模式：ceRNA（包括lncRNA、circRNA、mRNA、假基因等）分子能夠通過(guò)miRNA應(yīng)答元件（microRNA Respe Element, MRE）競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合相同的miRNA來(lái)調(diào)節(jié)彼此的表達(dá)水平。舉個(gè)例子：miRNA會(huì)導(dǎo)致基因沉默現(xiàn)象發(fā)生，而如果lncRNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合了miRNA，從而影響了miRNA基因沉默功能實(shí)現(xiàn)。同一細(xì)胞在不同的生長(zhǎng)時(shí)期及生長(zhǎng)環(huán)境下，其基因表達(dá)情況是不相同的。

      ceRNA是目前轉(zhuǎn)錄調(diào)控領(lǐng)域的熱點(diǎn)內(nèi)容之一，通過(guò)全轉(zhuǎn)錄組研究能夠系統(tǒng)性的闡述ceRNA的分子作用機(jī)制。目前對(duì)全轉(zhuǎn)錄組簡(jiǎn)便的方法就是構(gòu)建2個(gè)測(cè)序文庫(kù)分別進(jìn)行測(cè)序。標(biāo)準(zhǔn)的生物信息學(xué)分析能夠得到mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA各自的研究?jī)?nèi)容，靶向調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、ceRNA網(wǎng)絡(luò)、共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析可以將這幾種RNA聯(lián)合起來(lái)分析，從而發(fā)現(xiàn)新的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)模型。去除rRNA的鏈特異性文庫(kù)，含有的RNA信息含量十分豐富，通過(guò)測(cè)序和生物信息學(xué)分析能夠得到mRNA、lncRNA、circRNA的鑒定及注釋信息。置于玻璃勻漿器中，加入1ml的細(xì)胞裂解緩沖液勻漿至不見(jiàn)組織塊，轉(zhuǎn)入1。不過(guò)該文庫(kù)構(gòu)建時(shí)會(huì)進(jìn)行片段化選擇從而濾掉了small RNA的信息，所以需要另外再構(gòu)建一個(gè)small RNA文庫(kù)，進(jìn)行測(cè)序分析后可以得到miRNA和其他small RNA的鑒定及注釋信息。全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序方案路線圖如下所示：

凝膠阻滯遷移電泳檢測(cè)服務(wù)（EMSA）

凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（electrophoretic mobility shift assay，EMSA）是一種研究DNA/RNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA/RNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。依據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，設(shè)計(jì)標(biāo)記探針、非標(biāo)記探針、蛋白特異性抗ti等參照物，基于DNA-蛋白質(zhì)或RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體在聚bing烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中有不同遷移率的原理，當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子與特異的DNA或RNA結(jié)合后，其在PAGE中的遷移率將小于未結(jié)合核蛋白轉(zhuǎn)錄因子的DNA，從而檢測(cè)到活化的與DNA或RNA結(jié)合的蛋白轉(zhuǎn)錄或調(diào)節(jié)因子。ELISA是一種結(jié)合抗原、抗ti特異性反應(yīng)和酶對(duì)底物高xiao催化作用的高敏感性免yi學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

分子生物學(xué)檢測(cè)服務(wù)

隨著生命科學(xué)和化學(xué)的不斷發(fā)展，人們對(duì)生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個(gè)的生物體到qi官到組織到細(xì)胞，再?gòu)募?xì)胞結(jié)構(gòu)到核酸和蛋白的分子水平，人們意識(shí)到可以通過(guò)檢測(cè)分子水平的線性結(jié)構(gòu)（如核酸序列），來(lái)橫向比較不同物種，同物種不同個(gè)體，同個(gè)體不同細(xì)胞或不同生理（病理）狀態(tài)的差異。這就為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域提供了技術(shù)平臺(tái)。分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)與分子遺傳學(xué)取得進(jìn)步的結(jié)晶，是在人們對(duì)基因的結(jié)構(gòu)以及基因的表達(dá)和調(diào)控等生命本質(zhì)問(wèn)題的認(rèn)識(shí)日益加深的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的。離心后吸上清液400u1移入相應(yīng)編號(hào)的EP管中，再加入400ul異充分混勻。近年來(lái)，分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)的方法學(xué)研究取得了進(jìn)展，先后建立了各種分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。

高l效液相色譜法檢驗(yàn)方法

高l效液相色譜法是一種現(xiàn)代液體色譜法，其基本方法是將具一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶液作為流動(dòng)相，用高壓輸液泵將流動(dòng)相注入裝有填充劑的色譜柱，注入的供試品被流動(dòng)相帶入柱內(nèi)進(jìn)行分離后，各成分先后進(jìn)入檢測(cè)器，用記錄儀或數(shù)據(jù)處理裝置記錄色譜圖或進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，得到測(cè)定結(jié)果。由于應(yīng)用各種性質(zhì)的微粒填料和加壓的液體流動(dòng)相，本法具有分離性能高，分析速度快的特點(diǎn)。腺病毒是一種無(wú)包膜的球型結(jié)構(gòu)的病毒，遺傳物質(zhì)為線型雙股DNA形式。

高l效液相色譜法適用于能在特定填充劑的色譜柱上進(jìn)行分離的藥品的分析測(cè)定，特別是多組分藥品的測(cè)定、雜質(zhì)檢查和大分子物質(zhì)的測(cè)定。有的藥品需要在色譜分離前或后經(jīng)過(guò)衍生化反.應(yīng)，方能進(jìn)行分離或檢測(cè)。常用的色譜柱填充劑有硅膠用于正相色譜;化學(xué)鍵合固定相，根據(jù)鍵合的基團(tuán)不同可用于反相或正相色譜，其中常用的是十八烷基硅l烷(又稱ODS)鍵合硅膠，可用于反相色譜或離子對(duì)色譜離子交換填料，用于離子交換色譜，是有一定孔徑的大孔填料，用于排阻色譜。在65℃恒溫水浴鍋中水浴30min，也可轉(zhuǎn)入37℃水浴12～24h，間歇振蕩離心管數(shù)次。