保養(yǎng)液相色譜的重要性

　國(guó)產(chǎn)的液相色譜儀在工作了一天之后，都需要停機(jī)一夜等到第二天才可以繼續(xù)工作，可按照以下的步驟停機(jī)。關(guān)閉二次儀表;關(guān)閉檢測(cè)器電源，同時(shí)切斷柱箱溫度的檢測(cè)器電源;停止恒流泵之后切斷它的電源;用二次蒸餾水沖洗進(jìn)樣閥的進(jìn)樣孔;切斷工作室的電源，加滿盛液瓶中的流動(dòng)相，等到第二天的使用。給色譜儀蓋上防塵罩。色譜儀器是需要好幾周或者好幾個(gè)月的暫不使用，除了按照短期停機(jī)的步驟之外，還應(yīng)該拆除替代柱的導(dǎo)管，拔下總電源接線板的插頭，貯存好專(zhuān)門(mén)用的流動(dòng)相和樣品，擦干凈儀器，蓋上防塵罩，存放位置需干燥。

液相色譜的應(yīng)用

(1)分離混合物液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類(lèi)繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。通過(guò)與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合，液相色譜法所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，可分離并同時(shí)測(cè)定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)，能夠分離復(fù)雜混合物中的微量成分。并且隨著固定相的發(fā)展，還可在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成對(duì)其的分離。

(2)生化分析由于液相色譜法具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復(fù)利用，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué)、食品分析、藥的研究、環(huán)境分析、無(wú)機(jī)分析等各種領(lǐng)域，并已成為解決生化分析問(wèn)題有前途的方法。

(3)儀器聯(lián)用液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯多核芳烴等：液相色譜一紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測(cè)定水中的烴類(lèi)等．使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。

那么如何選擇液相色譜儀？通過(guò)哪些指標(biāo)來(lái)選擇呢？

下面給大家介紹幾條選擇液相色譜儀的方法僅供大家參考。液相色譜儀有輸液泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、檢測(cè)器、柱溫箱等。判斷液相色譜儀的指標(biāo)有噪音，漂移，很小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。

1、液相色譜儀噪音是指由液相色譜儀的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他液相色譜儀非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng)。噪音的大小直接關(guān)系到液相色譜儀檢測(cè)器的檢測(cè)靈敏度，噪音越大，檢測(cè)的靈敏度就越低。

2、液相色譜儀檢測(cè)器很小檢測(cè)濃度(很小檢測(cè)限)是反映液相色譜儀檢測(cè)器靈敏度的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H(CL：液相色譜儀很小檢測(cè)濃度Nd:噪音C：液相色譜儀樣品濃度很小檢測(cè)濃度H：樣品峰高)。

3、液相色譜儀檢測(cè)器漂移是指儀器穩(wěn)定后一段時(shí)間內(nèi)基線漂離液相色譜儀基線原點(diǎn)的距離，通常用來(lái)衡量液相色譜儀穩(wěn)定快慢。高的品質(zhì)的液相色譜儀能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定，從而在一定程度上提高了液相色譜儀分析效率。

4、液相色譜儀定性定量重復(fù)性定性定量重復(fù)性主要是考核液相色譜儀穩(wěn)定性的指標(biāo)，這對(duì)于分析液相色譜儀樣品來(lái)說(shuō)是非常重要的。好的液相色譜儀其穩(wěn)定性應(yīng)該是十分好的，這就要求多次液相色譜儀進(jìn)樣保留時(shí)間及含量的一致性，這樣做出來(lái)的液相色譜儀檢測(cè)結(jié)果才能使人信服。

液相色譜的前世今生

早在古代羅馬時(shí)期，人們已知道將一滴含有混合色素的溶液滴在一塊布或一片紙上，通過(guò)觀察溶液展開(kāi)產(chǎn)生的同心圓環(huán)來(lái)分析染料與色素。實(shí)際上，這種簡(jiǎn)單操作已經(jīng)采用了現(xiàn)代色譜學(xué)的基本原理。

19世紀(jì)中葉，德國(guó)化學(xué)家Runge對(duì)古羅馬人的這種方法作了重要的改進(jìn)，使其具有良好的重現(xiàn)性與定量能力，使鹽溶液可在紙上分離；另外，化學(xué)家Goppalsr-oeder也在長(zhǎng)條紙上分離了染料和動(dòng)植物色素，這些研究標(biāo)志著紙色譜法的建立，并逐步發(fā)展成為現(xiàn)代色譜技術(shù)。

1903年，俄國(guó)植物學(xué)家Tswett在華沙自然科學(xué)學(xué)會(huì)生物學(xué)會(huì)會(huì)議上發(fā)表了題為“一種新型吸附現(xiàn)象及其在生化分析上的應(yīng)用”中，提出了應(yīng)用吸附原理分離植物色素的新方法，這一工作標(biāo)志著現(xiàn)代色譜學(xué)的開(kāi)始。他將碳酸鈣裝入豎直的玻璃柱中，從頂端倒入植物色素的石油的醚浸取液，進(jìn)一步采用溶劑沖洗，使溶質(zhì)在柱的不同部位形成色帶，首先向人們公開(kāi)展示了采用色譜法提純的植物色素溶液以及色譜圖顯示著彩色環(huán)帶的柱管。Tswett將這種方法命名為色譜，管內(nèi)填充物被稱(chēng)之為固定相，沖洗劑被稱(chēng)之為流動(dòng)相。