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四極離子阱， QTrap從技術(shù)上講，傳統(tǒng)的 QQQ四極桿增加了輔助射頻，可以做選擇性激發(fā)；或者從功能上來說，給 QQQ提供了多級串級功能。優(yōu)點：具有 MRM、 SRM、中性丟失和多級串級功能，非常適合未知樣品的結(jié)構(gòu)分析。劣勢：或者是分辨率太低代表產(chǎn)品：ABI/Sciex,QTrap5500系列質(zhì)譜：世界上靈敏的離子阱系統(tǒng)。線形離子阱， Linear Ion Trap增強版的3D離子阱好處：與傳統(tǒng)的3D離子阱相比，靈敏度提高了10倍以上；多層系列質(zhì)譜。劣勢：與 QqQ相比， MRM或中性丟失等特征群篩選功能不能進行。代表產(chǎn)品：Thermo公司的 LTQ XL線性離子阱質(zhì)譜儀：增強的二維線性離子阱質(zhì)譜儀，具有的靈敏度和超快的循環(huán)時間，能保證在的時間內(nèi)，以少的樣本獲得的質(zhì)譜信息。

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線性與三維離子阱的比較研究這一對比也許是見的一幕-線型離子阱的靈敏度、分辨力、速度、通量等指標(biāo)都優(yōu)于傳統(tǒng)的3D離子阱。線型離子阱市場嚴(yán)重蠶食了3D離子阱市場，尤其是在中國質(zhì)譜市場，由于用戶愛追新潮、求大求好，線型離子阱在中國市場上非常受歡迎。但事實上，線型離子阱在國外并不流行，尤其是一些老用戶，因為習(xí)慣了離子阱的指標(biāo)，對于價格高的線型離子阱并不太流行，尤其是一些離子阱老用戶，對于價格高的線型離子阱來說，價格高的線型離子阱就不太流行了。四極桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜， QTOFQMS采用 QMS作為質(zhì)量過濾器， TOFMS作為質(zhì)量分析工具。

聯(lián)用的定量經(jīng)驗：1、要用目標(biāo)離子的碎片定量，特征性強，排除干擾；2、在定量分析方法設(shè)置上，盡可能提高掃描速度，提高準(zhǔn)確率和重復(fù)性(通過 a減少掃描質(zhì)量數(shù)的范圍，可增加目標(biāo)峰的掃描次數(shù)，或?qū)⒁粋€樣品全部分析時間斷分為 n個 segments，對目標(biāo)離子單獨設(shè)置掃描模式)；3、經(jīng)色譜柱分離后，一定要進行定量分析，避免競爭性離子的存在影響目標(biāo)離子的離子化效率；如果目標(biāo)分子沒有從競爭分子中完全分離，則使目標(biāo)分子的離子化效率降低，造成樣品分子的定量結(jié)果偏低，當(dāng)然標(biāo)準(zhǔn)濃度樣品也應(yīng)采用同樣的方法進行分析。4、如果樣品全部是純品，無需通過色譜柱直接進樣分析，包括做標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品(盡管不推薦直接進樣分析)。5、如果所用的離子源的噴針位置是可移動的，一定要記得在做標(biāo)準(zhǔn)曲線時做其位置，否則其位置移動后在相同條件下進入質(zhì)譜的離子流量會發(fā)生變化，標(biāo)準(zhǔn)曲線就不能使用了！不改變 shealthgas和 auxgas的流速，否則對進入質(zhì)譜的樣品數(shù)量都會產(chǎn)生影響，這將影響到質(zhì)譜的樣品數(shù)量。

建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線一個月后，如要重復(fù)使用，就用 QC樣品來檢驗標(biāo)準(zhǔn)曲線！7、對掃描范圍、流動相組成、梯度、流速等方面不做任何改動，否則應(yīng)重做標(biāo)準(zhǔn)曲線。目標(biāo)峰掃描次數(shù)、流動相組成改變了離子化效率，流速改變了色譜峰的保留時間和峰寬。離子阱的優(yōu)點在于多層-定性層，而四級柱的強項在于量化；對熱穩(wěn)定性差的樣品，增加氣速，降低毛細管溫度，保證定量的重現(xiàn)性，一旦該方法固定后，不要輕易改變。

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氣相色譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域

1、農(nóng)i藥殘留分析：

有機氯類農(nóng)i藥殘留分析、有機磷農(nóng)i藥殘留分析、農(nóng)i藥殘留分析、除草劑殘留分析。

2、精細化工分析：

助劑分析，催化劑分析，原料分析，產(chǎn)品質(zhì)量控制。

3、聚合物分析：

單體分析、添加劑分析、共聚物組成分析、聚合物結(jié)構(gòu)表征/聚合物雜質(zhì)分析、熱穩(wěn)定性研究。

4、合成工業(yè)：

方法研究，質(zhì)量監(jiān)控，過程分析。

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實例分析：

㈠天i然氣常量分析：

選擇熱導(dǎo)檢測器，可用于城市燃氣中的O2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等組分的常量分析。符合 GB 10410.2-89國家i標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

㈡人工煤氣的分析：

選配熱導(dǎo)儀、雙閥多柱系統(tǒng)，自動或手動進樣，可用于人工煤氣中H2,O2,N2,CO2,CH4,C2H4,C2H4,C2H6,C2H6,C3H6等主要成分。符合 GB 10410.1-89 GB的規(guī)定。

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在實驗中，固相萃取小柱的種類很多，具體實驗工作中，應(yīng)根據(jù)分析對象、檢測手段和實驗室條件，合理選擇填料和合理規(guī)格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一種從層析柱發(fā)展而來的提取、分離、濃縮樣品前處理設(shè)備。適用于各類食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品及生物樣品中目標(biāo)化合物的預(yù)處理。比較常用的方法是將所測物質(zhì)通過該吸附劑，保留所測物質(zhì)，再選用適當(dāng)?shù)膹姸热軇_去雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫測物質(zhì)，固相萃取小柱，從而達到快速分離、凈化、濃縮的目的。吸附劑與目標(biāo)化合物之間以疏水相互作用為主，主要為非極性-非極性相互作用，為范德華力或色散力。離子化固相萃取的吸附劑是帶電荷的離子交換樹脂，目標(biāo)化合物為帶電荷的化合物，與吸附劑之間的相互作用為靜電吸引。固體萃取中吸附劑(固定相)的選擇主要取決于目標(biāo)化合物的性質(zhì)和樣品基質(zhì)(即樣品的溶劑)。

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