缺失:從DNA中去除一個或多個核苷酸。像插入一樣，這些突變可以改變基因的閱讀框架。一般來說，它們是不可逆轉(zhuǎn)的。

替換:通常由化學(xué)物質(zhì)或DNA復(fù)l制失常引起的替換突變將基因中的單個核苷酸替換為另一個核苷酸。較常見的是piao呤和piao呤或嘧l啶與嘧l啶間的替換，也稱轉(zhuǎn)換。不常見的是易位，也稱顛換，它將piao呤替換為嘧l啶或?qū)⑧譴啶替換為piao呤。

建議稀釋度: elisa: 1:1000-1:5000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100濃度: 1 mg/mlhost: mousecloality: 單克l隆純度: 純化自 ascitesformat: 液體儲存緩沖液: 防腐劑: nodecents: pbs (不含 mg2 和 ca2 ) ph7.4,150 mm nacl，50% 甘油種類: 識別蛋白質(zhì) fr (l747-p753) s，但不識別野l(fā)生型 egfr。貯存條件: 在零下20攝氏度貯存，避免凍結(jié)/解凍循環(huán)

重組 antegfr (l747-p753) s 和 wildtype 蛋白的 western blot 分析。用抗 egfr (l747-p753) s 鼠抗l體(cat)純化了 his 標(biāo)記的 egfr (l747-p753) s 蛋白(702-987)和野l(fā)生型蛋白(702-987)。# 26287)

重組Erb-B2的免l疫印跡分析

蛋白質(zhì)。純化了His標(biāo)記的Erb-B2蛋白（Cat。

#10208）用抗Erb-B2印跡

單克l隆抗l體（Cat。#26127頁）。

免l疫組織化學(xué)分析

石蠟包埋人乳l腺癌

抗Erb-B2單克l隆抗l體組織

（貓。#26127頁）。組織樣本用

甲醛和1%血l清封閉15次

37°C時zui小值。抗原回收是通過加熱進行的

在檸檬酸鹽緩沖液（pH6）中進行調(diào)解。樣本是

然后用一級抗l體（1:50）孵育

稀釋）在4°C下過夜。HRP共軛

以山羊抗鼠IgG（1:50稀釋液）作為對照

次級抗l體。