大規(guī)模單克i隆抗i體及Fc片段重組蛋白親和純化的選擇，有助于降低單抗的生產(chǎn)成本 大規(guī)模單克i隆抗i體及Fc片段重組蛋白親和純化的選擇，有助于降低單抗的生產(chǎn)成本

全新一代的UniMabProteinA親和層析介質(zhì)作為全球領(lǐng)i先的抗i體純化填料，在高流速下仍然能保持較高動

態(tài)吸附載量，相對競爭產(chǎn)品具有如下獨(dú)特優(yōu)勢。

耐受0.1到0.5MNaOH清洗，壽命長，生產(chǎn)成本低

單分散均一粒徑高強(qiáng)度親水基質(zhì)，允許更大的操作壓力和線性流速

高流速下具有50mg人IgG/ml高載量，顯著優(yōu)于同類產(chǎn)品

i高流速（~800cm/h）和耐受壓力（~0.8MPa），顯著高于同類ProteinA介質(zhì)

不同抗i體洗脫條件均一，抗i體純化工藝平臺的理想選擇

裝柱容易，批次重現(xiàn)性好

建筑涂料中不明成分的含有分離出來 提純?nèi)^程 假如想從繁雜的化合物中分離出來獲得純凈度和利用率較高的成分，一般必須好幾個流程。迅速色譜分析用以開展*次 迅速分離出來。生物分子分離純化預(yù)裝柱納微在單分散離子交換、疏水、金屬螯合、ProteinA親和、ben硼酸親和等層析介質(zhì)成功產(chǎn)業(yè)化之后，推出多款性能卓越的層析預(yù)裝柱。個人所得多組分再開展制取 HPLC 的分離出來，獲得總體目標(biāo)純凈度的化學(xué)物質(zhì)。 生成或提純 萃取 色譜柱的挑選 萃取 色譜柱的挑選 您有純l天然化學(xué)物質(zhì)提純物等繁雜的試品必須提純，假如分離出來量很大時(shí)，必須擴(kuò)大提純經(jīng)營規(guī)模。不管您應(yīng)用哪種填充料和色譜柱規(guī)格型號，Sepacore或是Revelris迅速分離出來系統(tǒng)軟件都能出示zui佳的協(xié)調(diào)能力，便于您應(yīng)用色譜柱。 在基本的張口夾層玻璃柱中開展試品的分離純化時(shí)，像素一般受到限制并且必須耗費(fèi)很長的時(shí)間。人們?yōu)槟鷰砜梢圆倏v水流量和洗l白多組分的各種中小型提純系統(tǒng)軟件，以協(xié)助您邁開保持自動化技術(shù)分離出來的* 步。?筒易?提純系統(tǒng)軟件可考慮從生成化合物中分離出來特殊化學(xué)物質(zhì)的要求。

蘇州市納微科技發(fā)展有限責(zé)任公司專門從事性能納微球原材料的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)制造和市場銷售，有著微球精l確制取獨(dú)立關(guān)鍵發(fā)明專利，著眼于變成全世界非凡的納μm球商品與運(yùn)用的著l名品牌。 ? 高載量：高載量可以確保同樣時(shí)間內(nèi)更率的純化生產(chǎn)制造，若在較高水流量下仍能維持高的動態(tài)性融合載量，則更有益于兼具生產(chǎn)率和生產(chǎn)量； ? 壽命長：層析介質(zhì)成本費(fèi)廣泛較高，應(yīng)用時(shí)間的長度會在必須水平上危害純化的合理性，也可以從某種意義上防止拆換填料產(chǎn)生的潛在性難題；從圖中我們可以看出，盡管兩種層析介質(zhì)在低流速度條件下i載量差不多，但在高流速條件下UniMab載量比AgaroseTypeProteinAResin高很多。

單分散化 UniMab? 特色三：等保留時(shí)間放大，裝更高柱床

高沖擊韌性讓UniMab能夠填裝更高柱床，以提高批號產(chǎn)泥量，減少緩沖液用量，進(jìn)而提高生產(chǎn)率，節(jié)省產(chǎn)品成本和耗能。 有關(guān)UniMab層析介質(zhì)選用等保留時(shí)間開展加工工藝放大生產(chǎn)制造，可詳細(xì)本微信公眾號于2018年1月5日公布的稿子《提高單抗提純產(chǎn)率，只能差不多高放大嗎》或立即撥通服務(wù)熱線與人們交流與溝通。在納微做出第三代硅膠色譜芯技術(shù)之前，硅膠色譜填料的發(fā)展已經(jīng)歷過兩代技術(shù)的更新。