錫林清潔堅(jiān)持不懈質(zhì)量、高有效率與誠(chéng)實(shí)守信，為顧客出示技術(shù)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)項(xiàng)目，對(duì)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工程設(shè)計(jì)方案/工程施工，包含醫(yī)l療工程/診室/ICU工程/GMP制藥業(yè)/生物藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/護(hù)膚品/食品類/醫(yī)l療器械凈化工程/電子器件潔凈室工程等。廠房設(shè)計(jì)室內(nèi)裝修安裝施工是在一定室內(nèi)空間范疇內(nèi)，將空氣鐘的塵粒、危害空e氣、病菌等空氣污染物清除，并將室溫、潔靜度、勵(lì)、氣旋速率、噪聲震動(dòng)及照明燈具、靜電感應(yīng)操縱在某一要求范疇內(nèi)的工程課程。

確保產(chǎn)品品質(zhì)的管理體系：1、場(chǎng)所挑選要合格，附近的氣體煙少，間距空氣污染物遠(yuǎn)，確保環(huán)境優(yōu)。潔凈區(qū)(CleanArea)：需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。2、操作間步驟應(yīng)當(dāng)布局合理，依照規(guī)定分貨運(yùn)物流與人商品流通道區(qū)劃地區(qū)。3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有充足的總面積、健全的檢測(cè)設(shè)備和自然環(huán)境。醫(yī)護(hù)人員器械凈化車間設(shè)計(jì)方案規(guī)定可以做到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，另外大限度的節(jié)約成本，總體計(jì)劃方案的高合理執(zhí)行，必須廠房設(shè)計(jì)的科學(xué)規(guī)范的合理布局，節(jié)約成本就必須設(shè)備的分派、工作人員的科學(xué)安排，減少設(shè)備成本費(fèi)和工作人員資金投入成本費(fèi)。 

錫林凈化堅(jiān)持品質(zhì)、效率與誠(chéng)信，為客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程設(shè)計(jì)/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無(wú)塵室工程等。

生產(chǎn)眼部使用的護(hù)膚類、小嬰和兒童用護(hù)膚類化妝品的半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間應(yīng)達(dá)到30萬(wàn)級(jí)潔凈要求；其它護(hù)膚類化妝品的半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間宜達(dá)到30萬(wàn)級(jí)潔凈要求?；瘖y品潔凈廠房概述潔凈廠房施工潔凈廠房方案化妝品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間稱量間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、毒、干燥、存放間，庫(kù)，檢驗(yàn)室，潔凈檢驗(yàn)區(qū)，緩沖區(qū)，公室等，防止交叉污染。凈化車間的潔凈度指標(biāo)應(yīng)符合我國(guó)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定。采用消處理的其它車間，應(yīng)有機(jī)械通風(fēng)或自然通風(fēng)，并配備必要的消毒設(shè)施。

GMP潔凈廠房設(shè)計(jì)裝修不同級(jí)別空氣潔凈度的空氣過(guò)濾器的選用、布置要點(diǎn)：對(duì)于300000級(jí)空氣凈化處理，可采用亞高有效過(guò)濾器代替高有效過(guò)濾器；空氣潔凈度100級(jí)、10000級(jí)及100000級(jí)的空氣凈化處理，應(yīng)采用初、中、敲過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾器；中效或高有效空氣過(guò)濾器宜按小于或等于額定風(fēng)量選用；中效空氣過(guò)濾器宜集中設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)的正壓段；高有效或亞高有效空氣過(guò)濾器宜設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端。第十一條，設(shè)參觀走廊的生產(chǎn)間應(yīng)用玻璃墻與生產(chǎn)區(qū)隔開(kāi)，防止污染。