培養(yǎng)容器應(yīng)該以什么速度旋轉(zhuǎn)？

      這取決于細(xì)胞聚合體的直徑。當(dāng)容器轉(zhuǎn)動時，細(xì)胞聚合體加速，直到他們到達(dá)沉積速度，而該速度取決于細(xì)胞聚合體的大小。根據(jù)斯托克斯方程，沉降速率隨著細(xì)胞聚合體半徑的平方而增加。因此，隨著聚合體體積上的增加，它們沉降的更迅速，同時為了防止細(xì)胞聚合體與培養(yǎng)壁的碰撞有必要增加旋轉(zhuǎn)速度。因此，一開始可能以慢速旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)，例如7rpm，當(dāng)細(xì)胞聚合體在體積上增長并且變得可見，再增加旋轉(zhuǎn)的速度。

顛覆傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-3D三維動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)

顛覆傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-3D三維動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)

       RCCS 是一種顛覆傳統(tǒng)的三度空間微重力培養(yǎng)系統(tǒng)。其利用培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱進(jìn)行培養(yǎng)，將培養(yǎng)液、細(xì)胞或組織一起加入培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱中，并去除所有氣泡。培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱安裝于具旋轉(zhuǎn)馬達(dá)之基座上，內(nèi)部組織、細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊因旋轉(zhuǎn)切線力量及重力雙重影響下而保持懸浮狀態(tài)。隨著細(xì)胞或組織成長，旋轉(zhuǎn)速度可做調(diào)整，細(xì)胞形成團(tuán)塊之后，必須提高轉(zhuǎn)速使其 不會沉降而碰觸底部。旋轉(zhuǎn)的目的是要讓所有細(xì)胞均勻交換養(yǎng)分和氣體，并且細(xì)胞和細(xì)胞之間可有足夠的接觸，有利于細(xì)胞聚集。另外，不論是培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱背側(cè)均具備硅膠制成的換氣膜以利進(jìn)行1氣體交換，使細(xì)胞/ 組織得到充分氧氣及排除代謝后的廢氣。

細(xì)胞周期檢測技術(shù)

細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，所需的時間叫細(xì)胞周期時間。

常用的方法：流式檢測細(xì)胞周期，標(biāo)記有絲分裂百分率法。

細(xì)胞凋亡檢測

常見檢測方法：流式檢測細(xì)胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測，Hoechst染色，電鏡，TUNEL。

細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力檢測

常見檢測方法：細(xì)胞劃痕實驗，Transwell實驗，Invasion實驗

其他實驗

細(xì)胞程度：軟瓊脂實驗

細(xì)胞屏障：跨膜電阻、熒光黃透過率

細(xì)胞粘附實驗

共培養(yǎng)實驗

裸鼠成瘤實驗

美國Synthecon賽斯康RCCS-4HD微重力四轉(zhuǎn)頭三維細(xì)胞培養(yǎng)儀

       除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。

1 品 名: RCCS‐4HD 重復(fù)使用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)/獨立4轉(zhuǎn)頭,每2只為一組，每組獨立控制

2 標(biāo) 配: 主機(jī)座X1，控制器X1，說明書X1，培養(yǎng)容器4pcs(一次性及可重復(fù)用培養(yǎng)容器均可用)

3 說 明:

3.1 可重復(fù)是指培養(yǎng)容器除可以通過射線滅菌外，還可以通過高溫、高壓滅菌處理，且培養(yǎng)容器前端蓋可以拆解打開，以便于獲取培養(yǎng)產(chǎn)物及清潔、保養(yǎng)；

3.2 適配一次性培養(yǎng)容器、可重復(fù)培養(yǎng)容器以及STLV培養(yǎng)容器等所有規(guī)格培養(yǎng)容器；

3.3 通過使用不同規(guī)格的培養(yǎng)容器，可實現(xiàn)各種細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)（含骨組織）以及支架培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)等；

3.4 同時多可培養(yǎng)4組樣品，根據(jù)細(xì)胞生長不同需求，可每兩組獨立控制轉(zhuǎn)速；