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發(fā)布時(shí)間:2021-05-30 07:27  

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影響移液器吸頭選購(gòu)的因素有哪些

生物污染,現(xiàn)在,越來(lái)越多的用戶會(huì)要求吸頭無(wú)RNA酶、無(wú)DNA酶、無(wú)DNA、無(wú)熱原質(zhì)和ATP污染。這是一個(gè)好現(xiàn)象,但我不得不提醒兩點(diǎn):*,高溫滅菌過(guò)的吸頭并不能保證無(wú)生物污染,要保證無(wú)生物污染還需要進(jìn)行伽馬射線處理等步驟。所以,用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無(wú)生物污染的吸頭,而買(mǎi)的無(wú)生物污染的盒裝吸頭應(yīng)該提供相應(yīng)的證書(shū),表明相應(yīng)項(xiàng)目的檢測(cè)數(shù)據(jù)。證書(shū)上沒(méi)有數(shù)據(jù)甚至沒(méi)有證書(shū)的吸頭,還是不要相信為好;第二,有的品牌的袋裝吸頭上會(huì)有聲明無(wú)生物污染的標(biāo)簽,這頗有投機(jī)取巧甚至欺騙的嫌疑。試想:只要吸頭接觸到空氣就會(huì)有生物污染,而普通自封袋能保證吸頭在儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中完全不接觸空氣嗎?并且,自封袋被吸頭扎破的情況時(shí)有發(fā)生。







吸頭吸液的速度

移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度;過(guò)快的話吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄,帶來(lái)活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來(lái)上緊,但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器,所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi),保持豎直為佳;




吸頭的操作方法

1、移液時(shí)保持正確的姿勢(shì);不要時(shí)刻緊握移液器,使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞;有可能的話經(jīng)常換手操作。

2、定期檢查移液器的密封狀況,一旦發(fā)現(xiàn)密封老化或出現(xiàn)漏液,須及時(shí)更換密封圈。

3、每年對(duì)移液器進(jìn)行1-2次校正(視使用頻率而定)。

4、絕大多數(shù)移液器,在使用前和使用一段時(shí)間后,要給活塞涂上一層潤(rùn)滑油以保持密封性;對(duì)于RAININ常規(guī)量程的移液器,不涂潤(rùn)滑油也同樣擁有理想的密封性。









吸頭怎么回收利用

一、標(biāo)準(zhǔn)操作適用的液體:水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。 1)按到1檔,垂直進(jìn)入液面幾毫米。 2)緩慢松開(kāi)控制按鈕,否則液體進(jìn)入吸頭過(guò)速會(huì)導(dǎo)致液體倒吸人移液器內(nèi)部吸人體積減少。 3)打出液體時(shí)貼壁并有一定角度,先按到1檔,稍微停頓1s后,待剩余液體聚集后,再按到第二檔將剩余液體全部壓出。 

二、黏稠或易揮發(fā)液體的移取 在移取黏稠或易揮發(fā)的液體時(shí),很容易導(dǎo)致體積誤差較大。為了提高移液準(zhǔn)確性,建議采取以下方法: 1)移液前先用液體預(yù)濕吸頭內(nèi)部,即反復(fù)吸打液體幾次使吸頭預(yù)濕,吸液、