制備方法編輯包括以下步驟：1)抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選；2)抗原的制備；3)的采集；4)間接ELISA方法的建立；5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；6)試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證；7)對(duì)屠宰場(chǎng)進(jìn)行臨床檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測(cè)，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。



蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg/ml。酶標(biāo)記工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。



超氧化物歧化酶（SOD）能夠催化超氧陰離子（O2·-）歧化，生成以及單質(zhì)氧，是一種重要的酶。目錄1 廠家2 3 基本原理廠家編輯SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化學(xué)研究所（Dojindo）開發(fā)的檢測(cè)超氧化物歧化酶（SOD）活性的試劑盒，它具有以下特點(diǎn)：SOD檢測(cè)試劑盒1、靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確可靠2、操作簡(jiǎn)便，重復(fù)性好3、采用96孔板檢測(cè)，省時(shí)省力4、可一次檢測(cè)多個(gè)樣品5、采用WST染色方法，可以測(cè)定100% SOD抑制率6、眾多SCI支持