GRS認(rèn)證的原則：

　　GRS標(biāo)準(zhǔn)適用于回收含量達(dá)到20%或更多的產(chǎn)品。某些列外可能適用，請查閱紡織品評審的認(rèn)證程序獲取讓步出來信息，以及適用于任何經(jīng)過驗(yàn)收的回收材料，可適用于任何供應(yīng)鏈。范圍本標(biāo)準(zhǔn)按照“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”對回收材料的監(jiān)管鏈進(jìn)行了驗(yàn)證。

　　GRS認(rèn)證審核內(nèi)容：

　　1：再生材料和供應(yīng)鏈要求

　　2：社會責(zé)任要求

　　3：環(huán)境要求

　　4：化學(xué)品要求

　　GRS認(rèn)證審核結(jié)果

　　通過TextileExchange認(rèn)可的發(fā)證機(jī)構(gòu)審核并符合發(fā)證要求，頒發(fā)GRS證書。在符合GRSLogoUseandClaimsGuide要求下，可以在公司宣傳和產(chǎn)品銷售中使用GRSLogo和特殊聲明。

現(xiàn)場方面主要關(guān)注以下問題：

   1、原料是不是從認(rèn)證過的原料供應(yīng)商進(jìn)來的；

   2、原料是不是有TC證書，既是不是GRS原料；

   3、GRS物料的存放和生產(chǎn)區(qū)域是否在存放GRS原料前做徹底清潔，平時(shí)是否有定期清潔；

   4、GRS原料進(jìn)來之后是否放在專門的GRS原料存放區(qū)，并且確保不會和其他的普通材料相混合；

   5、GRS物料的領(lǐng)料和運(yùn)送是否用專門的GRS周轉(zhuǎn)工具，確保不會和普通材料相混合，或掉兇；

   6、GRS產(chǎn)品的生產(chǎn)是否在專門的GRS生產(chǎn)區(qū)域和生產(chǎn)設(shè)備上進(jìn)行，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   7、GRS的半成品存放區(qū)域是否放在專門的GRS存放區(qū)域，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   8、GRS的成品是否放在專門的GRS成品存放區(qū)，確保不會和普通成品相混合；

   9、每個(gè)GRS的存放、生產(chǎn)區(qū)域及周轉(zhuǎn)工具是否有明確的GRS標(biāo)識，以讓生產(chǎn)操作人員清楚的辨認(rèn)。

    紡織品服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實(shí)施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標(biāo)準(zhǔn)的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗(yàn)的記錄，對于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實(shí)的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗(yàn)廠也是會認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓(xùn)記錄，在培訓(xùn)記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人，評價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個(gè)車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個(gè)是需要車間注意的。還有對于手針型號，機(jī)針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

  全球回收標(biāo)準(zhǔn)GRS認(rèn)證注意什么？

   （1）文件診斷：

   1）根據(jù)文件清單，逐一查看工廠的文件是否缺失，現(xiàn)有的文件是否正確，特別對于工廠現(xiàn)有的文件一定要看仔細(xì)，查看是否符合此項(xiàng)目的要求，是否有出現(xiàn)不符合項(xiàng)，其中對于一些政府性文件、檢測報(bào)告等一定要查看其真?zhèn)涡裕苊獬霈F(xiàn)到審核時(shí)才發(fā)現(xiàn)問題。

   2）在查看文件時(shí)，要了解工廠的真實(shí)情況，在咨詢師做資料時(shí)能與工廠真實(shí)情況靠攏就盡量根據(jù)真實(shí)情況去完善資料，方便以后的員工培訓(xùn)。

   （2）現(xiàn)場診斷：

   1）在現(xiàn)場診斷過程中，咨詢師應(yīng)走訪查看其廠區(qū)范圍內(nèi)的任何一處。查看時(shí)發(fā)現(xiàn)的每一個(gè)問題點(diǎn)都要保留詳細(xì)的筆錄。

   2）在查看現(xiàn)場時(shí)，主動(dòng)詢問陪同人是否有特種設(shè)備及危險(xiǎn)化學(xué)品等情況。

   3）在寫診斷整改報(bào)告時(shí)，將文件及現(xiàn)場診斷整改報(bào)告分開寫。階段工作應(yīng)得出如下結(jié)果：診斷及整改方案，硬件采購清單，工作計(jì)劃及時(shí)間推進(jìn)表。

   4）因未經(jīng)充分求證，所以日診斷不可出正式報(bào)告。