等溫核酸試劑盒

TwisAmp Liquid Exo說明

以靈活的液體形態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光 RNA 擴(kuò)增。若想要將 RPA 與 TwistDx 熒光 TwistAmp? exo 探針結(jié)合使用，則推薦使用本產(chǎn)品。除了基本的組分，還包含強(qiáng)大的核酸酶（核酸外切酶 III），該酶將在擴(kuò)增反應(yīng)期間處理 TwistAmp? exo 探針并產(chǎn)生實(shí)時(shí)讀出。用戶只需提供引物、探針、dNTP 和模板。

非常適用于：實(shí)時(shí)熒光 DNA 檢測(cè)，便于使用不同的 RPA 反應(yīng)體積或改變組分比例

Product code: TALQEXO01

主要有：

核酸提取純化類1.磁珠法核酸提取試劑盒

2.磁珠法提取DNA試劑盒

3.DNA提取試劑盒（離心柱法）

4.磁珠法RNA提取試劑盒

5.RNA提取試劑盒（離心柱法）

6.磁珠法植物基因組DNA提取試劑盒

7.反轉(zhuǎn)錄試劑盒

8.膠回收試劑盒

9.PCR純化試劑盒

10.病毒核酸提取試劑盒（磁珠法）

11.土壤基因組DNA提取試劑盒

12.法醫(yī)樣本DNA提取試劑盒（磁珠法）等

FAQ

能否進(jìn)行熒光終點(diǎn)分析?

可以。這樣比較的是反應(yīng)開始時(shí)的熒光和反應(yīng)結(jié)束時(shí)的熒光，熒光增強(qiáng)意味著發(fā)生了擴(kuò)增。

4能否支持生物素或熒光標(biāo)記的寡核苷酸?

支持。在RPA反應(yīng)中，連有生物素或熒光團(tuán)的引物與未修飾的引物表現(xiàn)差不多。據(jù)悉還沒有發(fā)現(xiàn)任何差異。

5跑膠前需要回收RPA產(chǎn)物嗎?

需要。RPA反應(yīng)中的物質(zhì)會(huì)干擾瓊脂糖電泳，如果不進(jìn)行產(chǎn)物回收，跑出來的帶會(huì)出現(xiàn)拖尾。

核酸提取技術(shù)亦可分為2部分，<樣本裂解>與<核酸純化>，目前市面上常見的樣本裂解技術(shù)有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>，核酸純化技術(shù)有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。因此對(duì)于核酸提取技術(shù)的不同，樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會(huì)不同。而復(fù)雜的操作更易導(dǎo)致氣溶膠污染，帶來風(fēng)險(xiǎn)。因此，選擇合適的提取技術(shù)，對(duì)當(dāng)前疫情防控至關(guān)重要。