廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。樣品中強保留物質(zhì)逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染，情況嚴(yán)重的直接造成色譜柱報廢。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

高 pH 下的極性堿（β 受體阻滯劑）

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：10mM 碳酸氫銨 (pH 10.5)

B：yi腈

梯度： A/B 在 15 分鐘內(nèi)從 (85:15) 變成 (70:30)，

然后在 5 分鐘內(nèi)變成 (50:50)，保持 5 分鐘

流速： 1.5mL/min

溫度： 室溫

檢測： UV / 230 nm

樣品： 1. 比索洛爾污染物

2. 索他洛爾

3. 阿替洛爾

4. 拉貝洛爾（非對映異構(gòu)對）

5. 納多洛爾（非對映異構(gòu)對）

6. yi哚洛爾

7. 美托洛er

8. 比索洛爾

9. 普萘洛er

10. 阿普洛爾

手性色譜柱在手性技術(shù)中的應(yīng)用

手性化合物作為生命活動的重要基礎(chǔ),在生體內(nèi)呈現(xiàn)出既有趣而又引人注目的生理機能。具體平衡方式也很簡單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測定。在yi藥,nong藥,香料及食品等領(lǐng)域中受到了廣泛的重視和大規(guī)模的研究開發(fā)。在yi藥品當(dāng)中, 一方的手性異構(gòu)體呈現(xiàn)出有效的作用,而其另一方則往往不具,甚至具有毒性。類似此種現(xiàn)象已不為罕見。另外,在液晶領(lǐng)域中,利用手性化合物的排列特性的研究開發(fā)也已液相色譜法手性色譜柱分離3-羥基ding酸乙酯對映體

采用Chiralcel OD-H手性色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)作為分離柱,用液相色譜法對3-羥基ding酸乙酯對映體進(jìn)行了拆分。聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達(dá)到80度以上)，機械強度小。在優(yōu)化的色譜條件下,正己烷-異bing醇(100 5)溶液為流動相,流量為1.0mL·min-1,柱溫為25℃。3-羥基ding酸乙酯對映異構(gòu)體在11min內(nèi)成功分離,分離度達(dá)4.25。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司

甲酸中的極性堿（抗組胺藥）

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：0.1% 甲酸的yi腈溶液

梯度： A/B 在 10 分鐘內(nèi)從 (90:10) 變成 (50:50)

檢測： UV / 210 nm

樣品： 1.美吡拉敏

2.芐吡二胺

3.氯ben那敏

4.xiuben那敏

5.氯吡拉敏

6.ben海拉明

7.氯雷他定

手性色譜柱的特點

手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。2、正相色譜柱分別用正己烷（HPLC級），異bing醇（HPLC級），二氯jia烷（HPLC級），jia醇（HPLC級）等溶劑做流動相，順次沖洗，每種流動相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大，可降低流速，避免壓力過高)。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱

均衡的極性和疏水保留可提供的選擇性

疏水堿性化合物

色譜柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

典型 C18

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液

(pH 2.5)/yi腈 (75:25)

流速： 1.0mL/min

樣品： 1. 馬來酸

2. 氯ben那敏

3. 曲普利啶

4. ben海拉明

手性色譜柱能否用純水沖洗？沖洗后會有什么影響？

用純水短時間內(nèi)沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現(xiàn)象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定量的jia醇或yi腈進(jìn)行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。1,，使流動相的pH值為2,3，這樣可以有效地抑制氨基酸上α羧基的離介，使其疏水性增加，延長洗脫時間，提高分辨率和分離效果。

原因分析：首先，由于目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質(zhì)，硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一定濃度有ji溶劑的流動相中要大得多，所以長時間的用純水沖洗會導(dǎo)致固定相的流失，引起柱效下降。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路1。其次，對于常規(guī)的 C18 柱而言，由于C18 長鏈與水是不互溶的，C18 長鏈之間的相互作用力大于C18 與水分子的作用力，長時間的用水沖洗，使得C18 長鏈之間相互靠近，水流的沖刷，導(dǎo)致相互聯(lián)結(jié)的C18 長鏈倒伏在硅膠基質(zhì)的表面，對疏水性物質(zhì)的保留能力下降，即相塌陷。針對用純水沖洗容易出現(xiàn)相塌陷的現(xiàn)象，有些廠家推出了純水柱，這種純水柱可以用純水作流動相而不會產(chǎn)生相塌陷，這對只溶于純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2&mu。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

Synergi選擇性液相色譜柱

篩分多組分化合物的能力好

色譜柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

規(guī)格： 50 x 2.0mm

貨號： 00B-4423-B0

流動相： A：水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

B：jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

流速： 400 μL/min

溫度： 40 °C

檢測： 串聯(lián)質(zhì)譜儀 (MS/MS) (400 °C)

樣品瓶： AR0-9925-13

過濾器： AF0-8203-52

檢測器： AB SCIEX API 3200? 系統(tǒng)

樣品： 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

手性色譜柱常見問題

手性色譜柱也是實驗室一種常用的色譜配件，手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們在使用手性色譜柱的時候，難免會遇見各種各樣的問題，下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題，怎么解決這些問題？

1、正相手性色譜柱柱壓高

手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱頭有樣品析出，或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應(yīng)的措施。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點是可在PH高達(dá)12的流動相中使用。如果是流動相中醇含量太高，則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預(yù)處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷，則需要重新購買新的手性柱。

2、手性色譜柱譜圖中異構(gòu)體的分離度下降

分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱受損柱效發(fā)生了變化。用的是四元梯度泵A50%jia醇水經(jīng)常出現(xiàn)?；蜻M(jìn)氣泡這是什么原因。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發(fā)生了變化導(dǎo)致分離度下降，如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導(dǎo)致的。如果分離度在短時間內(nèi)急劇下降伴隨柱壓上升，可能是有強極性溶劑損害了柱子；如果分離度在長時間內(nèi)慢慢下降，可能是柱頭受污染或柱頭塌陷，需要更換保護柱或者更換分析柱。