固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過渡金屬離子與蛋白質(zhì)表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結(jié)合，由于蛋白質(zhì)表面這些氨基酸的種類、數(shù)量、位置和空間構(gòu)象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過程。納微科技利用自主技術(shù)生產(chǎn)的金屬螯合親和層析介質(zhì)可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質(zhì)由高交聯(lián)聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過鍵合螯合基團(tuán)制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質(zhì)的回收率。該系列產(chǎn)品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于抗i體、

蛋白的粗提。

為什么選擇納微色譜和層析介質(zhì)

納微擁有世界領(lǐng)i先的單分散硅膠色譜填料和聚合物層析介質(zhì)的精準(zhǔn)制造技術(shù)，及大規(guī)模生產(chǎn)能力和質(zhì)量保障體系

從基球的生產(chǎn)到表面改性到裝柱全過程都在納微內(nèi)部完成以確保產(chǎn)品的可控性，可追溯性及供應(yīng)安全性

納微色譜填料具有精i確的粒徑大小，極窄的粒徑分布，可控的孔道結(jié)構(gòu)及優(yōu)化的表面功能基團(tuán)密度，使其具有高柱效，易

裝柱，機(jī)械強(qiáng)度高，壽命長(zhǎng)等特點(diǎn)。

納微可生產(chǎn)粒徑從1.7-50μm之間任意大小單分散硅膠色譜填料以滿足實(shí)驗(yàn)室HPLC分析檢測(cè)到工業(yè)制備色譜的各種需求

納微色譜填料基質(zhì)齊全，包括硅膠，聚ben乙烯及聚丙i烯酸酯三種性能互補(bǔ)的色譜填料

納微色譜填料涵蓋正相，反相，手性，離子交換，疏水，體積排阻，親和層析介質(zhì)及特殊定制化色譜填料以滿足有機(jī)化合

物，手性分子，天然產(chǎn)物，抗i生素，多肽胰島素，重組蛋白，抗i體，疫i苗的分離純化

納微產(chǎn)品已大規(guī)模銷售到歐美日韓制藥公司及世界色譜公司

層析技術(shù)助推血液制品行業(yè)安全發(fā)展

隨著分離工藝的發(fā)展，層析技術(shù)已越來越多地應(yīng)用到血漿蛋白的分離和提純中，其中應(yīng)用廣泛的是離子交換介質(zhì)和親和層析介質(zhì)。親和介質(zhì)是建立在目標(biāo)蛋白與固定化配基之間特異性、可逆相互作用基礎(chǔ)上的蛋白分離技術(shù)，由于對(duì)目的蛋白具有高選擇性和高收率等特點(diǎn)，親和介質(zhì)在病毒去除上也有很好的潛力。色譜性能是由色譜填料粒徑大小，粒徑分布，孔道結(jié)構(gòu)來決定，其中粒徑均勻性是色譜填料性能很重要的指標(biāo)，一般來說粒徑分布越均勻，即CV值（料粒徑分布差異系數(shù)）越小，色譜分離性能越好。

從多年實(shí)踐來看，將層析技術(shù)應(yīng)用于血液制品的分離純化以來，我們能夠從根本上改變?cè)屑夹g(shù)分離時(shí)間長(zhǎng)、步驟繁瑣、分離效果差、產(chǎn)品種類少、自動(dòng)化程度低等缺點(diǎn)，有效提高了原料血漿的利用率及使用安全性，豐富了產(chǎn)品種類。從血漿蛋白如白蛋白類的實(shí)際純化情況來看，陰離子交換層析在血漿蛋白純化工藝中應(yīng)用廣泛，納微的離子交換層析介質(zhì)如UniDEAE和UniGel-80Q等就很適宜這方面的純化，如結(jié)合低溫乙醇法，在丙種球蛋白純化后期用陰離子交換介質(zhì)（UniDEAE或UniGel-80Q等）吸附二聚體等雜質(zhì)提高純度；白蛋白純化使用UniGel-80Q陰離子交換吸附PKA、微量IgG和聚體等；高真圓度，單分散性以及優(yōu)化的孔徑結(jié)構(gòu)，使得單分散聚合物色譜填料具有更多的選擇性。凝血因子Ⅷ純化用UniGel-80Q可以增加載量和收率。