海水中鎘以CdCl 和CdCl2為其主要形態(tài)（合計(jì)占總量的92％），河水中的主要形態(tài)為Cd2 和CdCO3及穩(wěn)定性很小的絡(luò)合態(tài)鎘。在pH值較高的水體中，鎘能以被顆粒物吸附的形態(tài)存在。例如水體中所含土壤微粒、氧化物和氫氧化物膠體顆粒物以及腐植酸等都對(duì)水體中的鎘化合物有強(qiáng)烈吸附作用。圖5-12顯示出Al2O3和SiO2微粒對(duì)鎘的吸附情況，由圖可以看出，當(dāng)水體pH值降到一定范圍時(shí)，呈負(fù)吸附狀態(tài)，即此時(shí)原先含于氧化物中的鎘被解吸而重新溶解。

水體中有機(jī)腐植質(zhì)對(duì)鎘的吸附作用隨pH增大而加強(qiáng)（圖5-13）。腐植酸對(duì)鎘的吸附能力與含羧基的合成吸附劑的吸附能力相近。

鎘在水體中狀態(tài)分布也受水環(huán)境氧化還原電位影響，隨水體氧化性增強(qiáng)，吸附在沉積物表面的鎘化物會(huì)逐漸解吸而釋放到水體中；相反，水體還原性提高，將有利于沉積物對(duì)鎘的吸附。

除磷技術(shù)中可以分為物化除磷和生物除磷， 物化除磷是利用過濾、吸附、沉淀和結(jié)晶等作用， 使廢水中的磷形成絮凝體與水分離; 生物除磷主要是利用聚磷菌在厭氧條件下釋放磷和在好氧條件下蓄積磷的作用。 目前城鎮(zhèn)污水處理廠主要以生物除磷為主，但受進(jìn)水總磷(TP)濃度、環(huán)境和管理等因素的影響，導(dǎo)致出水 TP 不穩(wěn)定，不能滿足提標(biāo)改造的相關(guān)工藝要求。 鑒于此，物化除磷工藝受到廣泛關(guān)注。 但是，傳統(tǒng)的物化除磷技術(shù)需消耗較多化學(xué)試劑， 具有操作成本高和污泥產(chǎn)率高的缺點(diǎn)。 因此，污水處理廠出水總磷去除應(yīng)綜合考慮生物除磷和物理化學(xué)除磷技術(shù)的結(jié)合。

活性污泥是由多種好氧微生物、兼性微生物(還可能有少量厭氧微生物)和廢水中的有機(jī)、無機(jī)固體物質(zhì)混合在一起形成的絮狀體，具有降解和去除廢水有機(jī)污染物和部分氮、磷元素的能力?；钚晕勰喾ㄊ抢萌斯ゑZ化培養(yǎng)的活性污泥，使其在人工營造的環(huán)境中呈懸浮狀態(tài)生長，并分解和去除廢水中有機(jī)物及氮磷等污染物的生物處理方法。按照工藝流程的不同，火電廠主要采用的活性污泥法可分為常規(guī)活性污泥法和序批式活性污泥法兩類。