樹脂再生的濃度

因?yàn)椴煌闹兴幪崛∥?，其?duì)樹脂的污染物質(zhì)也不同，如果污染物質(zhì)屬水溶性雜質(zhì)，在95%乙醇中溶解度差，其再生效果也會(huì)很差。因此，給據(jù)我的經(jīng)驗(yàn)及資料報(bào)道，應(yīng)該先進(jìn)行梯度洗脫，以考察樹脂再生的的濃度，或先采用低濃度的再生，再采用高濃度的再生，這樣能收到較好的效果。另外，對(duì)于難再生的樹脂，也可以先采用稀酸或稀堿浸泡，洗脫后再用不同濃度的洗脫，這樣能取得較好的效果。

硅膠層析柱要不斷把流出的洗脫劑加回柱內(nèi)保持一定的液面，直至把硅膠加完并在柱內(nèi)沉降不再變動(dòng)為止。然后在硅膠上面加一小片濾紙或少許脫脂棉。根據(jù)加樣量控制洗脫劑液面至一定高度。層析設(shè)備該溶質(zhì)在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質(zhì)因其性質(zhì)不同而有不同的比例，也就是有不同的分配系數(shù)?，F(xiàn)在應(yīng)用的分配層析技術(shù)，大多數(shù)是以一種多孔物質(zhì)吸著一種極性溶劑，此極性溶劑在層析過(guò)程中始終固定在此多孔支持物上而被稱為固定相。

液相色譜分析時(shí)柱子選擇的另一個(gè)因素

液相色譜分析時(shí)柱子選擇的另一個(gè)因素就是柱子大小、及填充顆粒的直徑(dp)的選擇。常用顆粒直徑為5μm，但顆粒的直徑(dp)為3.0及3.5μm的也適合分析使用，但大多數(shù)色譜工作者都喜歡使用顆粒直徑為5μm的色譜柱，因?yàn)檫@種色譜柱具有很長(zhǎng)的使用歷吏。顆粒的dp小意味著可以獲得較高的理論塔板數(shù)，但所需的柱壓增大，而且dp為3.0μm的色譜柱易堵塞，如果需要購(gòu)買色譜柱?；蛘哌x擇柱子不知道怎么選的，歡迎向我們進(jìn)行咨詢。