可以通過雅麓福了解保i健食品申報公司、保i健食品申報資料、保i健食品申報注冊、保i健食品申報資格、保i健食品申報審批、保i健食品申報要求、進口保i健食品申報、保i健品申報費用、保i健品申報時間等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責接收相關(guān)保健食品備案材料。保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

保健食品注冊認證具體流程：

1.填寫FDA認證申請表；

2.提供美代信息，如沒有，可由我司提供；

3.確認產(chǎn)品信息；

4.確認報價合同;

5.正式開始FDA認證項目;保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

6.FDA認證完成后,付尾款;

7.交付資料(FDA注冊號等),結(jié)案.

食品類FDA認證周期:

正常7個工作日,可加急處理.保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

雅麓福檢測技術(shù)——保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

保健食品保健功能配方文獻審評要點

保健功能論證報告中配方及文獻部分的技術(shù)審評內(nèi)容，主要涵蓋產(chǎn)品配方原料使用目的、組方原理、配方配伍及用量具有聲稱功能的科學依據(jù)。配方及文獻的研究是擬開發(fā)保健食品在聲稱功能方面的研究基礎(chǔ)，是結(jié)合功能評價試驗結(jié)果綜合判斷保健食品功能評價及標簽標識相關(guān)內(nèi)容是否合理的重要依據(jù)。根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊審評審批細則（2016年版）》及相關(guān)規(guī)定，制定本技術(shù)審評要點。當前，總局正在會同國i務院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)i藥管理部門制定相關(guān)管理辦法及配套目錄，力爭早日出臺。保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

文獻依據(jù)的質(zhì)量要求

1．文獻依據(jù)應具有專業(yè)性，研究質(zhì)量可靠、研究數(shù)據(jù)可信。

2. 國內(nèi)外政府機構(gòu)、權(quán)i威機構(gòu)或組織發(fā)布的文獻依據(jù)、國家統(tǒng)編規(guī)劃教材、專業(yè)著作、學術(shù)年鑒等文獻依據(jù)在專業(yè)領(lǐng)域應具有行業(yè)、學術(shù)權(quán)i威性和廣泛共識性，文獻中原料相關(guān)作用的表述應與聲稱功能具有能夠證實的相關(guān)性。

3. 我國傳統(tǒng)中醫(yī)i藥經(jīng)典古籍類文獻依據(jù)中對原料相關(guān)作用的表述與聲稱功能具有相關(guān)性。

4. 文獻依據(jù)中原料組成與產(chǎn)品原料相符，主要成分、主要工藝等信息與產(chǎn)品原料具有相關(guān)性，使用提取物的應明確其相當于原始物料的量。

5. 文獻依據(jù)出處應明確，法規(guī)、標準等文獻依據(jù)應提供查詢方式等溯源性信息。

6. 實驗性科研論i文類文獻依據(jù)中受試人群或動物模型、研究設(shè)計、試驗指標等應與聲稱的功能及適宜人群相對應，試驗結(jié)果及統(tǒng)計分析合理，試驗結(jié)論明確，試驗劑量能支持原料用量具有聲稱功能作用。

7. 以非經(jīng)口方式給與受試物的實驗及體外實驗的論i文不作為直接支持保健食品配方原料具有聲稱功能的科學依據(jù)。保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

保健食品和藥品的區(qū)別？根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品是指用于預防、治i療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主i治、用法和用量的物質(zhì)。

因此，保健食品與藥品并無半點關(guān)系。消費者或患者在決定選擇哪一種時，可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局的官i網(wǎng)進行查詢，還可通過二者的批準文號進行鑒別。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，保健食品必須經(jīng)過注冊或備案。對于注冊產(chǎn)品而言，從法規(guī)要求上看申請時間應是在1年到1年半之間，但實際可能更長。保健食品的批準文號有兩種，一種是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的國食i健字G或J(G指國產(chǎn)，J為進口)；一種是國家衛(wèi)健委的衛(wèi)食i健字(衛(wèi)i食健i進字)。在保健食品的包裝或標簽上方，必須有“保健食品‘藍i帽子’特殊標識 ‘保健食品’字樣 批準文號”。

另外，保健食品的標簽、說明書上應有明確的食用量、適宜人群、不適宜人群等說明，并明確聲明該產(chǎn)品不能代替藥i物。

藥品的批準文號則是“國藥i準字H或Z、S、J、B、F 8位數(shù)字”(H代表化學藥品、Z代表中i成藥、S代表生物制品、J代表進口i藥品國內(nèi)分包裝、B代表具有輔助治i療作用的藥品、F代表藥用輔料)，且說明書會明確標注該藥品治i療什么疾病、毒副作用有哪些。三、檢查保健食品包裝上是否注明生產(chǎn)企業(yè)名稱及其生產(chǎn)許可證號（生產(chǎn)許可證號可到企業(yè)所在地省級主管部門網(wǎng)站查詢確認其合法性）。保健食品成分檢測機構(gòu)國產(chǎn)

對保健功能名稱展開，解讀功能作用及其保健定位和影響因素，目的是引導消費者正確理解保健功能名稱及其科學內(nèi)涵。

1、保健功能名稱的文字解釋。必要時，根據(jù)保健功能定位，補充與促進機體健康有關(guān)的修飾用語。如“（潤腸）通i便”解釋為“幫助排i便”。

2、結(jié)合保健功能的科學認知，延伸解釋功能定位和功能作用機理。如“抗i氧化”解釋為“提供抗i氧化物質(zhì)，幫助機體維持氧化抗i氧化過程的平衡”。

3、說明與保健功能作用有關(guān)的其他影響因素，提示促進健康需要關(guān)注這些因素的綜合作用。如“改善視覺疲勞首先應保證恰當?shù)挠醚壅彰?、距離和時間，佩戴合適的眼鏡”。

4、提示消費誤區(qū)。如“不能增加機體對酒精的耐受能力”。