控制樣品的使用①、分析爐中樣品應(yīng)盡量采用同鋼種，接近含量的控制標(biāo)準(zhǔn)樣品。②、一個控制樣品很難滿足多元素分析的要求，盡量做到分析樣品的含量與控制標(biāo)鋼的成分接近。③、對特殊情況，個別元素接近邊緣規(guī)格或超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時，應(yīng)選擇適當(dāng)含量的標(biāo)鋼去進行控制。光譜儀的工作原理分光系統(tǒng)是任何光譜儀的核心部分，它一般是由準(zhǔn)直系統(tǒng)、色散系統(tǒng)、成像系統(tǒng)三部分組成。④、應(yīng)隨時聯(lián)系電爐，取好光譜內(nèi)控制標(biāo)鋼，爐中快速分析，應(yīng)盡量采取澆注的控制標(biāo)鋼為好。⑤、對成品試樣，要注意樣品的狀態(tài)(指淬火，退火狀態(tài))選擇適當(dāng)?shù)目刂茦?biāo)鋼。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

亞氣的使用①、換亞氣前，先將瓶內(nèi)氣體空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干凈。②、接通亞氣表前應(yīng)試一下瓶嘴是否漏氣，發(fā)現(xiàn)漏氣應(yīng)另換一瓶；如不漏氣，把表頭緊固接在亞瓶上。緩慢打開瓶上的一次壓力閥門，使一次壓力表指針逐漸上，然后緩慢調(diào)節(jié)二次表頭的壓力上升到規(guī)定的讀數(shù)：0.15MPa氣源即可(視不同品牌儀器會有一些差異)，并規(guī)定：平時待機狀態(tài)：流量為0.1—0.5L／min激發(fā)前大流量沖洗為5—8L／min激發(fā)流量3—5L／min③、每次新?lián)Q亞氣后，工作曲線必須重新標(biāo)準(zhǔn)化。④、當(dāng)瓶內(nèi)壓力降到15個大氣壓時，需要更換新亞氣；如果在工作過程中發(fā)現(xiàn)激發(fā)斑點呈白點狀，也應(yīng)另換一瓶新亞氣。直讀光譜分析儀具有分析速度快，準(zhǔn)確度較高的特點，但對于碳、硅含量較高的鑄鐵特別是球鐵的爐前分析，存在試樣白口化及分析樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品的組織狀態(tài)和組分之間存在的不完全一致問題。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

光譜起源于17世紀(jì),1666年物理學(xué)家牛頓一次進行了光的色散實驗。他在暗室中引入一束太陽光，讓它通過棱鏡，在棱鏡后面的白屏上，看到了紅、橙、黃、綠、蘭、靛、紫七種顏色的光分散在不同位置上即形成一道彩虹。這種現(xiàn)象叫作光譜。注：實際清理時間根據(jù)客戶的使用頻率而定，若儀器性能良好，適時檢查即可，并不一定需要清理。這個實驗就是光譜的起源，自牛頓以后，一直沒有引起人們的注意。

談起直讀光譜儀，不得不講光譜儀的原理中重要的光譜是怎么被發(fā)現(xiàn)的，在牛頓前其實已經(jīng)有所發(fā)現(xiàn)到1859年克?；舴蚝捅旧鸀榱搜芯拷饘俚墓庾V，自已設(shè)計和制造了一種完善的分光裝置，這個裝置就是世界上首臺實用的光譜儀器，研究火焰、電火花中各種金屬的譜線，從而建立了光譜分析的初步基礎(chǔ)。不純中水分等雜質(zhì)會影響激發(fā)效果，降低光強值,而且水分經(jīng)激發(fā)電離后產(chǎn)生氧，氧會吸收P、S等短波元素使這些元素的光強值下降,從而分析結(jié)果出現(xiàn)偏差。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制