蛋白結(jié)晶板實驗研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩(wěn)定性高,有效成分濃度高以及容易實現(xiàn)的可控性釋放等許多優(yōu)點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產(chǎn)和銷售形態(tài)的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質(zhì)結(jié)晶和小分子結(jié)晶相比具有更為復雜的結(jié)晶環(huán)境和影響因素,大規(guī)模生產(chǎn)蛋白質(zhì)晶體在方法和技術上還很不成熟。

蛋白質(zhì)晶體板技術研究

隨著人類基因組計劃的完成,近年來生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能研究成為生命科學關注的熱點.晶體學作為結(jié)構(gòu)生物學的基礎,培養(yǎng)出高質(zhì)量的單晶,對于蛋白質(zhì),核酸等生物大分子三維空間結(jié)構(gòu)的測定是至關重要的.文章分析和總結(jié)了蛋白質(zhì)結(jié)晶的原理,常用的結(jié)晶化方法以及促進蛋白質(zhì)結(jié)晶化技術研究的新進展，蛋白質(zhì)的分離純化的各種原理和方法作了簡要的概述,同時簡單的介紹了蛋白質(zhì)結(jié)晶的方法及影響因素。

蛋白結(jié)晶板發(fā)展

可明顯提高其結(jié)晶成功率及晶體質(zhì)量.隨著該方面成功案例的不斷積累,分子改造技術越來越凸顯出其在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析中的重要作用,特別是對一些難以結(jié)晶或提高晶體質(zhì)量的蛋白質(zhì)而言,其應用價值更不可忽視.針對近年來分子改造技術在蛋白質(zhì)結(jié)晶中的應用進行了回顧與總結(jié),并展望了其未來的發(fā)展。

在高密度微孔板技術和DNA微陣列技術的基礎上發(fā)展起來的蛋白質(zhì)芯片技術,能夠在蛋白質(zhì)水平上進行基因高通量表達分析,從而成為蛋白質(zhì)組學研究的有效方法.蛋白質(zhì)芯片依靠手工,壓印或噴墨的方法將探針蛋白點樣在化學膜,凝膠,微孔板或玻片上形成陣列,經(jīng)過與樣品的雜交捕獲靶蛋白。

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蛋白結(jié)晶板技術

提出來的一項新型的分析技術,是當前分析科學活躍的發(fā)展領域之一,代表了新世紀分析儀器的發(fā)展方向。微流控芯片的發(fā)展有賴于不斷出現(xiàn)的微機電加工技術,微流控芯片的結(jié)構(gòu)越來越復雜,功能也越來越多樣化,由此,研究和探索簡便的加工技術成為微流控技術發(fā)展的一個重要組成部分,本的研究工作將圍繞著微流控蛋白質(zhì)結(jié)晶芯片不同材料的性能與功能要求來進行相關加工技術的探討。 蛋白質(zhì)結(jié)晶微流控芯片是一種用于蛋白質(zhì)結(jié)品條件高通量、快速篩選的新設備,對于結(jié)構(gòu)生物學的發(fā)展具有重要意義,是目前研究的熱點。本根據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)晶系統(tǒng)的要求,設計了具有雙層結(jié)構(gòu)的微流控芯片。