武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；因此，本試驗(yàn)以洋蔥作為試材，以為硒源，通過(guò)土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對(duì)洋蔥生長(zhǎng)發(fā)育和物質(zhì)、洋蔥體內(nèi)硒含量和硒形態(tài)的影響?？梢蚤_展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關(guān)鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無(wú)機(jī)態(tài)N轉(zhuǎn)化為有機(jī)態(tài)N的“門戶”,對(duì)植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質(zhì)型GS1主要同化從土壤吸收的初級(jí)氨及再同化從植物體內(nèi)各個(gè)N循環(huán)途徑所釋放的氨;質(zhì)體型GS2同化由NO3--N還原而來(lái)及光呼吸過(guò)程所釋放的氨。N素供應(yīng)對(duì)甜瓜的生長(zhǎng)發(fā)育、果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì)形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營(yíng)養(yǎng)生理與果實(shí)品質(zhì)及產(chǎn)量層面,在分子機(jī)理水平的研究報(bào)道很少,尤其是對(duì)與N素同化和利用效率緊密相關(guān)的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對(duì)象,在從甜瓜中出胞質(zhì)型GS基因M-GS1的基礎(chǔ)上,對(duì)M-GS1及課題組到的甜瓜質(zhì)體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數(shù)、表達(dá)產(chǎn)物的亞細(xì)胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達(dá)調(diào)控特征等進(jìn)行了研究和對(duì)比分析,從基因、蛋白質(zhì)和細(xì)胞水平對(duì)甜瓜GS基因進(jìn)行了系統(tǒng)的功能驗(yàn)證和鑒定,開展了甜瓜N營(yíng)養(yǎng)代謝的分子生理研究;進(jìn)而在植株水平研究M-GS1在轉(zhuǎn)基因超量表達(dá)后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應(yīng)用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據(jù)。本文對(duì)禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)中的一個(gè)可能的阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因Bra1進(jìn)行研究,其主要研究結(jié)果如下:1。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；利用洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行的StRFP-GFP融合蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,StRFP在細(xì)胞膜上或膜外表達(dá)?？梢蚤_展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；利用農(nóng)介導(dǎo)植物瞬時(shí)表達(dá)侵染本氏和洋蔥表皮細(xì)胞,觀察GFP熒光表達(dá)情況?？梢蚤_展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

以向日葵無(wú)菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過(guò)農(nóng)介導(dǎo)法,對(duì)其遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明：在農(nóng)浸染前（浸染濃度為OD600=0.6）進(jìn)行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測(cè)初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；作為柑橘類落葉果樹,枳/早實(shí)枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過(guò)冬季低溫誘導(dǎo)(春化作用)才能開花。可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2 及CaM依賴的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2 結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過(guò)表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過(guò)附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽；能抑制細(xì)胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細(xì)胞,但的毒性作用機(jī)制不是很清楚。當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化；當(dāng)Kan濃度超過(guò)100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。