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染色體原位雜交技術服務公司服務放心可靠「多圖」

發(fā)布時間:2021-06-22 04:27  

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原位雜交實驗繁瑣,實驗條件需要反復調試。然后分別鋪篩選平板使細胞長成菌苔(lawn),再將兩種菌苔復印到同一個三重篩選平板上,原則上只有誘餌和靶蛋白發(fā)生了相互作用的二倍體細胞才能在此平板上生長。研究mRNA表達,還需要時刻注意RNA酶的污染。任何一個步驟出現(xiàn)小小的差錯,都會嚴重影響實驗結果。但是,選擇我們,您只需要提供樣品及基因信息,即可快得到原位雜交的結果及專業(yè)的實驗服務。


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原位雜交(in situ hybridization)是一種在細胞水平上研究基因表達調控的的分子生物學技術。這一技術應用于動物染色體上的基因物理定位和特定mRNA在組織中的空間定位,后來又作為診斷工具檢測病毒的細胞。20世紀80年代后期,原位雜交技術開始應用于植物基因表達調控的研究




良好的前期標本制備十分重要,這點對于采用秋水仙素刺激得到中期染色體分裂象尤為重要。刺激時間過短或過長都會影響實驗觀察,因此需要耐心摸索作用時間。

蛋白酶K的作用濃度。濃度高了極易影響細胞核形態(tài),造成模糊不清,濃度低了則探針不易進入細胞核,雜交率大大降低。石蠟切片一般要達到10-30min,不要超過半小時,一般來說,20g/L蛋白酶K在50℃下消化20min足矣。