凈化工程凈化車間應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，一般對環(huán)境要求比較嚴(yán)格、對空氣潔凈度要求高的企業(yè)都需要凈化工程，如醫(yī)學(xué)、手術(shù)室、醫(yī)1療器械、藥品、食品、保1健品、化妝品、電子產(chǎn)品、需要QS認(rèn)證或GMP認(rèn)證的行業(yè)，至于半導(dǎo)體、光電子、制造、生物工程、航天航空就更有必要了。而且根據(jù)行業(yè)的無塵潔凈度要求，等級差別也較大。2、gmp藥廠潔凈車間內(nèi)地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強(qiáng)、不易起塵且耐熱水、酸堿腐蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面，以提高潔凈度并使外觀平整明亮。

首先，對凈化空調(diào)系統(tǒng)基本原理進(jìn)行系統(tǒng)介紹，包括制藥潔凈空調(diào)系統(tǒng)的基本組成、關(guān)鍵環(huán)節(jié)、設(shè)計(jì)流程及不同藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)和特殊工藝環(huán)節(jié)的要求，幫助相關(guān)從業(yè)人員（包括設(shè)計(jì)、工程及運(yùn)維）對空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行概念梳理，掌握基本要素和專業(yè)知識(shí)，提升對凈化空調(diào)系統(tǒng)的理解。另外，介紹凈化空調(diào)系統(tǒng)在制藥行業(yè)的運(yùn)用，包括空調(diào)系統(tǒng)的確認(rèn)與驗(yàn)證思路、日常監(jiān)測及控制手段、空調(diào)系統(tǒng)的運(yùn)行管理等。并對數(shù)據(jù)完整性要求、工業(yè)節(jié)能規(guī)范、ISO14644要求、防火規(guī)范等近期熱點(diǎn)問題對工業(yè)潔凈廠房的影響進(jìn)行探討。后，就制藥企業(yè)關(guān)心的空調(diào)系統(tǒng)節(jié)能進(jìn)行討論，結(jié)合精益化的節(jié)能思路，從設(shè)計(jì)、施工、改造等不同角度分析節(jié)能技術(shù)和可操作手段，并結(jié)合國家重大專項(xiàng)課題，重點(diǎn)探討凈化空調(diào)系統(tǒng)可驗(yàn)證的值班工況在藥廠實(shí)施的可能性。中生產(chǎn)區(qū)域的潔凈區(qū)別，按工藝流程合理布置，避免生產(chǎn)流程的迂回、往返和人1、物流交叉等。

潔凈車間是一個(gè)生產(chǎn)廠房，潔凈室和潔凈區(qū)域是重要的標(biāo)志。根據(jù)“清潔工廠無代碼”的定義，GB50073：指控制空氣中顆粒濃度的房間;清潔區(qū)域是指控制空氣中顆粒濃度的有限空間。施工和使用應(yīng)減少空間中顆粒的夾帶，產(chǎn)生和保留。根據(jù)需要控制室內(nèi)或區(qū)域空間中的其他相關(guān)參數(shù)，例如溫度，濕度，壓力等。清潔區(qū)域可以是開放的也可以是封閉的。清潔車間有許多分類方法，但更多的分類方法根據(jù)流動(dòng)模式和使用性質(zhì)進(jìn)行分類。首先，根據(jù)流程模式在國內(nèi)外，清潔車間的類型通常由氣流模式劃分。（1）單向流動(dòng)單向流動(dòng)清潔車間內(nèi)的氣流從室供氣側(cè)平行，線性平穩(wěn)地流向相應(yīng)的回風(fēng)側(cè)，室內(nèi)污染源排出的污染物在被擴(kuò)散到室內(nèi)之前被清潔空氣推出。在房間里清潔空氣被隔離出污染源。單向流動(dòng)清潔車間可分為垂直單向流動(dòng)和水平單向流動(dòng)。（2）非單向流動(dòng)清潔車間非單向流動(dòng)潔凈室氣流在不均勻的速度下是不平行的，伴隨著回流或渦流適用于本車間，清潔度要求一般。這種類型的空氣通過空氣供應(yīng)不斷稀釋室內(nèi)空氣，室內(nèi)污染物排出達(dá)到平衡。為了確保充分實(shí)現(xiàn)稀釋，重要的一點(diǎn)是室內(nèi)氣流盡可能快地均勻地傳播。（3）混流（局部單向流）車間混合流（本地單向流）具有單向流和非單向流。根據(jù)使用的性質(zhì)（1）行業(yè)例如，電子工業(yè)，機(jī)械工業(yè)，化學(xué)工業(yè)等。（2）生物例如，生物制藥，食品，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)，清潔科部門等。）潔凈區(qū)（CleanArea）：需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。