蛋白結(jié)晶板概念

不能模擬形狀分布,因?yàn)槟Ｐ椭械木w尺寸被簡(jiǎn)單的定義為該晶體的體積當(dāng)量直徑.本提出了一個(gè)適用于蛋白質(zhì)結(jié)晶過程的基于晶體形狀結(jié)構(gòu)的群體粒數(shù)衡算模型.在該模型中,蛋白質(zhì)晶體的形狀被定量描述為每個(gè)晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出了基于蛋白質(zhì)晶形的多維粒度分布,即形狀分布的概念.以溶菌酶結(jié)晶過程為例,對(duì)溶菌酶晶體結(jié)晶的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)行為進(jìn)行了分析和研究,應(yīng)用非線性回歸的方法,確定了四方系溶菌酶的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)方程參數(shù).結(jié)合本提出的基于晶體形狀結(jié)構(gòu)的群體粒數(shù)衡算模型,質(zhì)量衡算方程。

蛋白結(jié)晶板過程實(shí)驗(yàn)

蛋白結(jié)晶板過程是一種重要的分離過程單元操作,由于機(jī)理的復(fù)雜性以及動(dòng)態(tài)特性使得該過程的數(shù)學(xué)模型研究非常具有挑戰(zhàn)性.本文從間歇結(jié)晶過程建模和動(dòng)態(tài)模擬,動(dòng)態(tài)優(yōu)化,模型辨識(shí)以及魯棒優(yōu)化與控制等方面,介紹了間歇結(jié)晶過程數(shù)學(xué)模型的研究進(jìn)展,評(píng)述了其中的關(guān)鍵問題和求解技術(shù).指出對(duì)結(jié)晶過程的機(jī)理進(jìn)一步深入認(rèn)識(shí),開發(fā)數(shù)值穩(wěn)定,精度更高的求解算法是間歇結(jié)晶過程數(shù)學(xué)模型研究的基礎(chǔ).全局優(yōu)化效果較好的進(jìn)化算法和模型預(yù)測(cè)控制理論在結(jié)晶過程動(dòng)態(tài)優(yōu)化和質(zhì)量控制中的應(yīng)用是今后的研究方向。

蛋白質(zhì)晶體板介紹

蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，對(duì)蛋白質(zhì)晶體用X射線衍射法解出蛋白質(zhì)分子中各原子排列的三維結(jié)構(gòu)。在晶體中各蛋白質(zhì)分子以有序的晶胞形式重復(fù)排列，其形成受蛋白質(zhì)的純度和濃度、pH值、溫度、沉淀劑等影響。由于遺傳工程、同步輻射裝置、探測(cè)和分析技術(shù)、結(jié)晶自動(dòng)化等技術(shù)的飛躍進(jìn)步，已獲得的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)從初“蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)”

目前,仿生合成是制備純文石的有效方法之一,它是依據(jù)生物礦化原理,以有機(jī)物的組裝體為模板制備出具有的結(jié)構(gòu)及優(yōu)異的物理和化學(xué)性能的無機(jī)材料。本文利用生物礦化原理,在常溫常壓下以新型蛋白質(zhì),即竹蟶韌帶纖維狀蛋白質(zhì)層為基底,采用氣體擴(kuò)散法,通過氯化鈣溶液和二氧化碳反應(yīng)制備了納米文石晶體且具有梭狀,捆狀,球狀,花狀,狀和板片狀超結(jié)構(gòu)。