從檢測(cè)機(jī)構(gòu)方面來說：因?yàn)榉ǘ⊿PF測(cè)試方法為人體法，因此樣品涂抹重復(fù)性，一致性是個(gè)技術(shù)活，需要有經(jīng)驗(yàn)的嫻熟操作人員。針對(duì)紅斑的判讀，人群的選擇，則需要進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)工作，才能達(dá)成一致性。而且這種比對(duì)，不能僅僅就是防曬化妝品防曬指數(shù)（SPF 值）測(cè)定方法規(guī)定的低SPF標(biāo)準(zhǔn)品（P7）和高SPF標(biāo)準(zhǔn)品(P2)或(P3)，這些樣品可以作為SPF標(biāo)尺，但是不具有代表性。應(yīng)由化妝品企業(yè)提供同一批次的實(shí)際樣品，并廣泛進(jìn)行多種劑型（水包油，油包水），物理防曬或化學(xué)防曬或兼具的防曬霜的雙盲隨機(jī)對(duì)照測(cè)試，從而對(duì)各測(cè)試機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合研究。解放軍總醫(yī)院皮膚科，上海醫(yī)院，中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院皮膚科曾進(jìn)行過實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，并聯(lián)合發(fā)表過一篇文章《防曬化妝品日光防護(hù)系數(shù)與使用劑量的關(guān)系》（全文已貼附在），發(fā)表在中華皮膚科雜志2010年2月第43卷第二期上，其測(cè)試結(jié)果具有一定代表性，希望這樣的實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，應(yīng)該常態(tài)化，積累比對(duì)數(shù)據(jù)，不斷減少實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果差異，是非常有意義的。

LD50測(cè)試（半數(shù)致死量測(cè)試）

這是長(zhǎng)久以來一直是測(cè)試物質(zhì)是否有毒的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)。

這種實(shí)驗(yàn)到的動(dòng)物是：老鼠，每一種測(cè)試總是要用到上百隻動(dòng)物。測(cè)試的方法包括強(qiáng)迫餵食或直接用管子插入胃中，有時(shí)則是用皮射或是強(qiáng)迫性吸入。

按每種測(cè)試物質(zhì)的不同，動(dòng)物們會(huì)產(chǎn)生許多不同的病癥，其中包括驚攣、嘔吐、腹瀉、癱瘓、甚至七孔。直到一半（50%，故名LD50）的動(dòng)物後，實(shí)驗(yàn)才會(huì)結(jié)束，而倖存的動(dòng)物也一樣會(huì)被死。

調(diào)查護(hù)膚品工廠是不是有著實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)團(tuán)隊(duì)，許多護(hù)膚品工廠沒有實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)團(tuán)隊(duì)，那樣的工廠一般都是以其他有實(shí)驗(yàn)室的工廠，買來一些配方循規(guī)蹈矩生產(chǎn)。

沒有一切產(chǎn)品研發(fā)配方的工作能力，因此 那樣的工廠三年、5年內(nèi)全是生產(chǎn)同一配方的商品。護(hù)膚品對(duì)生產(chǎn)生產(chǎn)車間規(guī)定盡管沒有藥物生產(chǎn)車間那么高，可是也是有一定的規(guī)范，比如氣體殘?jiān)爻煞?、排氣管排水設(shè)備等都需要符合我國(guó)規(guī)定，

護(hù)膚品生產(chǎn)全過程是十分嚴(yán)苛的，從設(shè)計(jì)產(chǎn)品（安全性

合理

環(huán)境保護(hù)/檢測(cè)報(bào)告、刺激檢測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)）—原材料購(gòu)置（供應(yīng)商評(píng)估和管理方法）原材料檢測(cè)（取樣、準(zhǔn)入條件標(biāo)準(zhǔn)）生產(chǎn)（硬件配置基本建設(shè)、帶到操縱、全過程監(jiān)管）都必須 查驗(yàn)。