色譜柱是進行色譜分析的主要儀器，色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其的性能和延長使用壽命。 正確的安裝請參考以下步驟：步驟1. 檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2. 將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平步驟3. 將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能可能地保證試驗結果的重現性。通常來說，色譜柱的入口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊完全插入進樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm，這就是較為理想的狀態(tài)。（具體的插入程度和方法參見所使用GC的隨機手冊）避免用力彎曲擠壓毛細管柱，并小心不要讓標記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細柱接觸摩擦，以防柱身斷裂受損。濕法：將吸附劑與流動相混合，攪拌以除去空氣泡，徐徐傾入色譜管中，然后再加入流動相，將附著于管壁的吸附劑洗下，使色譜柱表面平整。將色譜柱正確插入進樣口后，用手把連接螺母擰上，擰緊后（用手擰不動了）用扳手再多擰1/4-1/2圈，保證安裝的密封程度。因為不緊密的安裝，不僅會引起裝置的泄漏，而且有可能對色譜柱造成損壞。步驟4. 接通載氣當色譜柱與進樣口接好后，通載氣, 調節(jié)柱前壓以得到合適的載氣流速

液相色譜儀在使用過程中難免會接觸到腐蝕性的物質。這些腐蝕性物質不論是氣體、液體還是固體，都有可能損壞儀器的材料和零部件，降低色譜儀的使用壽命。在使用時要盡量避免這種情況的出現。     液相色譜儀流動相類型有多種，流動相性質對樣品的分離影響很大。

液相色譜儀流動相類型：     1、按組成可分：單組分流動相和多組分流動相。     2、按極性可分：極性流動相、弱極性流動相和非極性流動相。     3、按作用可分：底劑和洗脫劑。     4、按使用方式可分：等度流動相和梯度流動相。     5、按用途可分：己烷、乙1酸乙1酯、乙醇、乙1腈和水等。中壓液相色譜（MPLC）柱壓在5-20bar（或75-300psi）之間，廣泛用于實驗室和工業(yè)規(guī)模的生物制品(如動物臟器提取液、濃縮液、體液、植物提取液、生物技術發(fā)酵液等--往往需要經過濾膜作初級凈化)的處理，以提取或純化所需的產品。     采用二元或多元組合溶劑作為流動相，可以靈活調節(jié)流動相的極性和增加選擇性，改進分離和調整出峰時間。

液相色譜儀所用基本概念是保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在氣相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣相色譜有一定的差別。主要有以下幾方面：　　1、操作條件及應用范圍不同：　　對于氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發(fā)性物質、熱不穩(wěn)定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統(tǒng)計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。常用的填料有分子篩、葡聚糖凝膠、微孔聚合物、微孔硅膠或玻璃珠等，可根據載體和試樣的性質，選用水或為流動相?！　《合嗌V是常溫操作，不受樣品揮發(fā)度和熱穩(wěn)定性的限制，它非常適合相對分子量較大，難汽化，不易揮發(fā)或對熱敏感的物質、離子型化合物和高聚物的分離分析，大約占有機物的70%~80%。