濟南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨特粉體技術(shù)、粉體機械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。2、潔凈安全化技術(shù)：龍微微超微粉碎機系列嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造，能夠滿足制藥粉體裝備的特殊要求。我們認(rèn)為，正式稿的出臺必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長帶來機遇。首先，征求意見稿中不再對使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實質(zhì)是“升級版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報銷的部分外，均予以報銷；再次，從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時對傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計2017年—2020年中藥配方顆粒市場有望實現(xiàn)年復(fù)合增長率40%，市場規(guī)模有望達(dá)到近400億元。而各省對企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護城河。五年4倍的行業(yè)成長速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級，經(jīng)過十余年的積累，國內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長爆發(fā)期。

在中藥超微粉碎機的粉碎過程中，經(jīng)控制可不產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，甚至可在低溫狀態(tài)下進(jìn)行，并且粉碎速度快，有利于保留不耐高溫的生物活性成分及各種營養(yǎng)成分，從而提高。但值得注意的是，我國的中藥配方顆粒仍處在“無統(tǒng)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、試點生產(chǎn)”的初期階段，藥品進(jìn)院及醫(yī)保報銷受到了嚴(yán)格限制。如珍珠，用傳統(tǒng)方法加工會破壞其部分成分，而在-67℃左右的低溫條件下進(jìn)行超微粉碎，能比較完整地保留有效成分，增強其延緩衰老的作用，靈芝含有豐富的氨基酸和微量元素，具有功能，抗等作用，超微粉碎后，發(fā)揮更加完全。

 如今纖維性中藥的難題粉碎機企業(yè)已經(jīng)取得了很好的成績，但是中藥的種類繁多，特殊物料的粉碎還依然阻擋著很多粉碎機企業(yè)，比如高油性，高糖分的中藥，比如熱敏性物料等等，都需要中藥超微粉碎機廠家的技術(shù)人員不斷的摸索使用，利用多種粉碎原理來實現(xiàn)技術(shù)上的突破。中藥配方顆粒的缺陷引業(yè)界擔(dān)憂中藥配方顆粒由單味藥材加工而成，用于中藥單方自然好，但用來調(diào)劑中藥復(fù)方，很多業(yè)界人士表示擔(dān)憂，并且自身的進(jìn)一步發(fā)展也存在局限性。為實現(xiàn)中藥粉碎獲得更大的突破，未來，中藥超微粉碎機企業(yè)還需不斷開闊眼界，整合資源，從而實現(xiàn)中藥超微粉碎機更大的使用范圍，更好的粉碎效果。

低溫超微粉碎機粉碎，對于任何纖維狀、高韌性、高硬度及含水量小于6%的物料均可適應(yīng)，能耗低、溫度低，避免發(fā)生物料高溫氧化、變質(zhì)和有效成分的損失和偏析。3、全封閉作業(yè)，無粉塵污染，接觸物料部分全部采用耐磨衛(wèi)生不銹鋼制作，符合GMP的要求。粉碎過程全密閉無粉塵溢出，充分改善作業(yè)環(huán)境。粉碎能力強 ： 100%粉碎無殘渣。適合干式和濕式粉碎，濕式粉碎時可加入水、酒精或其它溶劑。