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華溶溶出儀銷售多重優(yōu)惠「在線咨詢」

發(fā)布時間:2020-09-07 09:21  

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廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。可采用單一測量工具(如傾角儀、同軸度測量工具、擺度表、深度表、轉速計和溫度計等),也可采用模塊化集成測量工具。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點,為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨!

勱博儀器——深圳華溶溶出儀


金屬離子 許多在溶液下不穩(wěn)定,有金屬離子則加速降解。因此應考慮與溶液接觸的所有容器、管道、槳、籃、沉降籃。一般的槳采用不銹鋼,但是不銹鋼在胃酸下還是有一定腐蝕性,不同質(zhì)量的溶出儀,耐腐蝕程度存在明顯差異。對于新藥申請,應根據(jù)可接受的臨床試驗樣品、關鍵生物利用度試驗和/或生物等效性試驗用樣品的溶出數(shù)據(jù)以及藥品研發(fā)過程中的經(jīng)驗,確定溶出度標準。還有些槳采用聚四氟乙烯,則硬度不耐用,大部分采用不銹鋼外涂布聚四氟乙烯,減少腐蝕。



勱博儀器——深圳華溶溶出度儀

溶出度測定在藥品質(zhì)量控制和評價中發(fā)揮重要的作用,而溶出度測定結果受到包括儀器自身參數(shù)、試驗環(huán)境等機械性能在內(nèi)的多種因素的影響。為了保證溶出度測定結果的準確性和重現(xiàn)性,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了溶出度儀機械驗證指導原則,規(guī)定所使用的籃法和槳法溶出度儀在滿足《中國藥典》要求的同時還需滿足該指導原則規(guī)定的各項技術要求。勱博儀器——深圳華溶溶出儀轉速的選擇:目前,各國藥典中收載的溶出度測定方法中的轉速,大部分在50~100轉/分。




我國市場上溶出度儀品牌種類較多,溶出度儀的機械驗證主要由各儀器廠商根據(jù)自家儀器制定的內(nèi)部操作規(guī)程進行,適用范圍窄,所用工具、測量方式、測量成本差異程度大。如有的采用不同部件組合方式,部分測量方式對測量的準確性和重復性有影響;有的采用集成化設計,成本較高,部分項目采用其它測量項換算得出,得出的結論存在爭議。本文根據(jù)國內(nèi)外相關的溶出度儀機械驗證要求擬定了溶出度儀機械驗證標準操作規(guī)程,并比較了不同組織機構對機械驗證項目的要求,該規(guī)程操作合理,結果準確,適用性廣,驗證成本低,為溶出度儀機械校正提供借鑒。一般的槳采用不銹鋼,但是不銹鋼在胃酸下還是有一定腐蝕性,不同質(zhì)量的溶出儀,耐腐蝕程度存在明顯差異。


廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。關于具體的驗證項目,可以考慮在不改變指標差距的情況下,結合實際的試驗條件來調(diào)整相關驗證條件。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點,為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨!

目前藥溶出度試驗存在的缺陷主要有以下三個方面:溶出介質(zhì)單一、試驗方法區(qū)分能力不足、溶出儀檢測狀態(tài)與性能得不到保障。



溶出儀驗證的必要性:

溶出儀是測定溶出度的檢驗工具。溶出試驗儀器性能指標的優(yōu)良是溶出結果及溶出曲線能否符合要求的基本前提,是對儀器物理性能驗證和校準溶出度測定結果準確的根本保證。


目前,國內(nèi)溶出儀品牌眾多,質(zhì)量參差不齊,很多溶出儀都不能做到定期維護、校驗,有的甚至多年都沒有進行過機械校正,多數(shù)情況下都是儀器不能正常工作,所以勱博會定時請廠家專業(yè)人員維修、調(diào)配。

廣州勱博儀采取適當措施控制下列經(jīng)證明的溶出試驗影響因素。

(一)溶解氣體:CDER/DPA使用總溶解氣體壓力計來準確測量溶出介質(zhì)中總溶解氣體的量。CDER/DPA建議室溫脫氣到低于60%總溶解氣體飽和度。

(二)振動:溶出度儀及環(huán)境應無顯著振動。振動源來自周圍環(huán)境(離心機、真空泵、通風櫥等儀器設備)、溶出裝置本身或其部件、循環(huán)加熱器的外部水浴。

(三)容器尺寸:容器的對稱性和尺寸屬性可能會影響溶出性能。容器應符合USP〈711〉中關于尺寸和公差的標準,并應對不規(guī)則形狀或缺陷進行常規(guī)檢查。


廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。勱博儀器——深圳華溶溶出儀溶出儀部分主要考慮機械性能,比如轉速、溫度、同軸度等10項(機械驗證指導原則),而自動取樣部分尚無相應的評價指標,或者一些無用指標。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點,為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨!

溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處c方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異,也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度 的一種有效標準,能有效區(qū)分同一種生物利用度的差異,因此是藥品質(zhì)量控制必檢項目之一。勱博儀器——深圳華溶溶出度儀溶出儀的機械驗證,應將待測部件置于正常溶出試驗位置,由相關技術人員使用適宜的測量工具測量各項機械參數(shù)。

1、概念  

溶出度:從制劑中溶出的速率與程度(評價藥品有效性)  包括溶出度與釋放度。

   溶出度試驗是評價口服固體制劑內(nèi)在質(zhì)量的一種重要手段,旨在保證不同生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品的口服固體制劑具有相同的品質(zhì)和療l效。

2、適用范圍

2.1  水中難溶的制劑

2.2  水中雖易溶,但處c方與工藝造成阻溶的制劑

2.3  治l療劑量與劑量接近的制劑

2.4  緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透t皮貼劑等

2.5  易溶的,也應考察溶出度


廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括:深圳華溶溶出儀、深圳華溶溶出度儀等,產(chǎn)品主要適用于制藥行業(yè)/藥廠、第三方實驗室、環(huán)保、院校等行業(yè),主要銷售模式溶出儀銷售、溶出儀代理、溶出儀經(jīng)銷。主營地區(qū)覆蓋華南地區(qū)、珠三角、廣東、廣州等地。不同品牌、不同型號的溶出儀測定結果可能會相差10%,這樣的差異是不能接受的。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點,為客戶提供適合、專業(yè)、的服務”的宗旨!

還應采用溶出度標準片/顆粒進行性能確認,本文以水楊酸標準片和標準片為例,介紹溶出度儀(槳法和籃法)的性能確認試驗過程。 溶出度是口服固體制劑一項重點考察內(nèi)容,在一定程度反映在體內(nèi)的生物利用度。若介質(zhì)中加適量有機的溶劑如異丙b醇、乙醇或加分散助溶劑如十二烷基硫酸鈉(0。為使同一藥品的溶出度測定結果得到良好的重現(xiàn)性,對新安裝的溶出度儀應采用溶出度標準片進行性能確認。

對當前使用的溶出度儀也應定期(或在出現(xiàn)異常情況時)進行性能確認,溶出度標準片的溶出數(shù)據(jù)是檢定溶出度儀是否良好和實驗操作是否規(guī)范的依據(jù)。 供溶出儀校正用的標準片(顆粒)共4種,分別是水楊酸片、片、馬來酸那敏緩釋片和緩釋顆粒。3、產(chǎn)品發(fā)生某些變更后,如處c方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場所的變更和生產(chǎn)工藝的放大后,確保藥品質(zhì)量和療l效的一致性。槳法和籃法用的是潑準片(崩解型)和水楊酸標準片(非崩解型)。

籃(槳)的深度,測量每個溶出杯內(nèi)籃(槳)下緣與溶出杯底部的距離,均應為25mm±2mm?;@(槳)軸的轉速,將籃(槳)軸的轉速設定在每分鐘50(100)轉。連續(xù)記錄60秒,各籃(槳)軸的轉速均應在50(100)±4%轉范圍內(nèi)。勱博儀器——深圳華溶溶出儀溶出度測定方法的驗證:方法學驗證內(nèi)容與含量測定基本相同,應進行專屬性試驗(輔料、膠j囊殼的干擾試驗)、線性試驗、回收率試驗、溶液穩(wěn)定性試驗等。溶出杯中的溫度,設定好溶出儀的水浴溫度,取水900ml注入各溶出杯中,待溫度恒定后,測量各溶出杯內(nèi)溶出介質(zhì)的溫度,均應為37±0.5℃。


溶出儀運轉時,整套裝置應保持平穩(wěn),溶出儀任一部分(包括所處的環(huán)境)不應產(chǎn)生明顯的移動或振動(≤0.1mil)。溶出儀水平面板,在兩個垂直方向分別測量定制 溶出儀專用不銹鋼金屬網(wǎng)碟濾網(wǎng)片包邊濾片工廠直銷可來樣定制,定制 溶出儀專用不銹鋼金屬網(wǎng)碟濾網(wǎng)片包邊濾片工廠直銷可來樣定制。投藥手動投藥的時間偏差、位置偏差,片pian劑翻轉會影響片pian劑在溶出杯的位置,都會影響溶出,對緩釋片pian劑的影響極大,片pian劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上,造成批內(nèi)差異大。