申請CE 標識

復雜設計/用于防護致命危險或能導致嚴重健康的不可恢復的損害的復雜的設計的PPE（占PPE的10%） 需要由獨立實驗室檢驗，并且制造過程質量保證符合基本健康和安全要求

備注：技術文件 (第 II 類和第 III 類)：

文件必須包含用于識別產品的足夠信息，如總裝配圖、部件清單、材料和材料等級等。如果產品要按不一致的標準鑒定，則文件必須說明如何滿足各適用的基本要求。技術文件還應包括一份檢測和檢驗計劃。

ROHS實施的意義

RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環(huán)保節(jié)約能源。WEEE是《電子電氣產品的廢棄指令》的英文縮寫。A條要求提供產品管理體系文件以及每年一次的產品樣品選擇，供獨立檢測使用。該指令旨在于使制造供貨商負擔起回收和再利用各自的電子電氣設備的財務責任。制造商、品牌廠商（含銷售自有品牌產品的零售商）、進口商和出口商都必須符合歐盟這些關于電子電氣設備的新要求。從2005年8月13日起歐盟各國對WEEE及其延伸指令2003/108/EC公布執(zhí)行。針對10個新加入歐盟國家，可延長期限如下所述：12個月：斯洛文尼亞（2004/312/EC）；24個月：捷克共和國、愛沙尼亞、匈牙利、拉托維亞、立陶宛和斯洛伐克（2004/312/EC）；塞浦路斯、馬耳他和波蘭（2004*486/EC）

 個人防護用品PPE認證流程  

1. 確認產品信息

根據(jù)產品信息判定PPE等級，選擇合格評定模式。

2．安排測試

由我方項目負責工程師編撰指令要求的測試計劃書。

3．資料提交

申請方按照資料清單提交CE認證資料。

4．產品整改

提出不符合項，并提出整改建議。

5．整改實施

廠方根據(jù)我方項目工程師的建議對產品進行整改。

6．整改確認及檢測

由我方工程師檢查測試上的不符合項，并按照標準對產品進行廠內測試。

7．測試結果匯總記分析

分析測試結果，如有不符合項與貴公司工程人員進行協(xié)商，對產品繼續(xù)進行相應的改善。

8．送樣

合格后將測試樣品發(fā)往歐洲發(fā)證機構進行測試。

9．撰寫TCF提交文件

我方工程師進行技術文件的整理，遞交技術文件給發(fā)證機構。

10．機構審證：認證機構審核文件，我方工程師負責回答認證機構審核過程中的疑問。

11．發(fā)證機構頒發(fā)CE證書。

12．粘貼CE標志。