如何干燥微球

一般情況下，不建議操作者自行干燥微球，有可能造成微球性的聚集。

去除/減少微球懸浮液中的表面活性劑

通過離子交換或者透析，可去除表面活性劑。該操作可獲得低/無表面活性劑的微球懸浮液，以便用于氣霧劑和生物技術。但是，去除表面活性劑有可能影響產(chǎn)品穩(wěn)定性。一旦去除，務必馬上使用。若希望獲得低/無表面活性劑的產(chǎn)品，可聯(lián)系微球生產(chǎn)商。

Fluoro-Max 熒光微粒會發(fā)出明亮而清晰的顏色，相比較于背景材料，這大大提高了他們的對比度與可見度。這些內(nèi)部染色的聚合物粒子利用獨有的 Firefli? 合成方法將染料吸收入聚合物基質(zhì)中，可產(chǎn)生明亮的熒光，降低光褪色的可能性，并防止染料滲濾至液體介質(zhì)中。

特點：

由聚苯乙烯 (PS) 制成，密度為 1.05 g/cm3并且折射指數(shù)為 1.59 @ 589 nm (25°C)水性懸浮液中含 1% 固體這些微?？捎寐渖錈晒怙@微鏡、共聚焦顯微鏡、熒光計、熒光分光光度儀或熒光激分類儀進行檢測也可采用礦石燈或黑色光 (UV) 進行檢測

在評估局部缺血時，多種染料與微粒標志物被用來標記“風險區(qū)”。這些標記物包括埃文斯藍、India Ink 和熒光素。然而，這些染料會很快遷移遍布整個組織，使得風險區(qū)很難被辨別出來。

而熒光微粒標記物之所以能夠發(fā)揮作用，是因為它們可以暫停于中，在熒光燈下很容易被識別。微粒上被重度染色，能夠產(chǎn)生很強的熒光，可以很容易被識別。此微粒在白光下是不可見的，因而可用于檢查無危險組織的梗死情況。由于是微粒內(nèi)部染色，不會滲濾或引起染色其他物質(zhì)。

在診斷領域：功能化微球如磁性微球，多色熒光編碼微球可廣泛地應用于分析，進行多樣品或多標靶的高通量檢測。由于微球的使用，使我們可以更快速，方便地進行疾病檢測和診斷。在檢測領域：微球還可用于學檢測，比如細菌、螺旋體和紅細胞等顆?？乖谶m當電解質(zhì)參與下可直接與偶聯(lián)的微球結(jié)合，出現(xiàn)凝集，稱為凝集反應。

在生物技術領域：微球由于具有極高的表面積并且容易分散在培養(yǎng)液中，因此在動物細胞培養(yǎng)上，微球作為動物細胞載體能夠提供大量的比表面積讓細胞在其表面生產(chǎn)，微球作為動物細胞培養(yǎng)的載體，能夠在有限的空間實現(xiàn)細胞的高密度培養(yǎng)，而且控制簡單，生產(chǎn)重復性好。