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發(fā)布時間:2021-08-10 03:29  
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細(xì)菌CRISPR基因編輯的特點
1、由于細(xì)菌中無SOS修復(fù)系統(tǒng),且復(fù)1制、啟動、重組修復(fù)元件菌1種間差異很大
2、憑借豐富的分子生物學(xué)經(jīng)驗,可根據(jù)菌1種特性,選擇合適的啟動子、復(fù)1制子以及重組修復(fù)系統(tǒng),構(gòu)建載體骨架,目前已實現(xiàn)單質(zhì)粒、雙質(zhì)粒系統(tǒng)的構(gòu)建和編輯。
受限于二代測序高昂的成本,對于已經(jīng)構(gòu)建了細(xì)菌/真菌/植物轉(zhuǎn)座子突變體文庫的客戶,常常因為無其他鑒定方法而導(dǎo)致無法大規(guī)模進行后續(xù)功能篩選實驗。而突變體庫篩選的工作又非常重要。怎樣快速低廉地篩選突變體庫的方法,顯得尤為重要。對此,我公司開發(fā)Cubes-seq技術(shù),可以在短時間內(nèi)對成千上萬份樣本的插入位點進行鑒定檢測,確定突變體文庫的遺傳背景,利于后續(xù)實驗的順利開展。極大降低檢測成本,非常適合大批量樣品。
技術(shù)應(yīng)用及特色:
1、插入片段突變體庫鑒定;
2、周期穩(wěn)定,批量樣品3-4周可出數(shù)據(jù);
3、檢出率高,準(zhǔn)確度超90%;
4、極大降低檢測費用,非常適合大批量樣品,成本低。