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亞細胞定位電話 思特進科技發(fā)展公司

發(fā)布時間:2021-05-05 12:44  

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武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;因此,本試驗以洋蔥作為試材,以為硒源,通過土壤施硒、葉面噴硒、硒浸根三種處理方式研究施硒量和施硒方法對洋蔥生長發(fā)育和物質(zhì)、洋蔥體內(nèi)硒含量和硒形態(tài)的影響??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




玉米Δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關鍵酶.將其編碼 基因FAD2(GenBank登陸號:DQ496227)到釀酒酵母表達載體pYES2.0中,構建成重組質(zhì)粒pYE/FAD2,轉化到釀酒酵母進行 誘導表達.同時以pYES2.0轉化子為對照.氣相色譜(GC)分析表明,重組轉化子亞油酸.本文介紹日糧營養(yǎng)成分(碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪和微量元素)對脂肪酸合成酶的活性和基因表達調(diào)控的影響,。..


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;基因槍GDS-80轟擊時氦氣罐的氣壓為1300psi,取10μLDNA包裹好的微粒懸浮液加到基因槍中央,進行轟擊,之后放置25℃避光過夜培養(yǎng),使用ConfocalLaser激光共聚焦顯微鏡觀察??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術被廣泛應用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因導入優(yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。目前已有多個耐鹽相關基因應用于植物抗逆研究,其中Na /H 逆向轉運蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細胞質(zhì)內(nèi)的Na 外排到胞外或者將Na 區(qū)隔化到液泡中,來維持細胞內(nèi)的Na 穩(wěn)態(tài)和Na /K 比相對穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對植株造成的傷害。但有關大豆Na /H 逆向轉運蛋白基因的生物學功能分析以及應用的研究還很少。本研究以超表達Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測技術、real-time PCR以及酵母互補試驗,驗證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細胞定位??剐灾仓杲?jīng)GUS染色和PCR檢測為陽性,初步表明表面抗原基因在中得到表達。在此基礎上,利用根癌農(nóng)介導的大豆子葉節(jié)轉化法進行Gm NHX1基因的遺傳轉化。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;能抑制細胞分裂,誘導微核形成,導致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





以擬南芥金屬離子轉運體基因AtZIP1(GenBank登錄號:AAC24197)的氨基酸序列為信息探針,從水稻(Oryza sativa L.)中分離得到OsZIP7a和OsZIP8兩個鋅鐵轉運體基因,OsZIP7a和OsZIP8分別編碼384和390個氨基酸殘基的產(chǎn)物。OsZIP7a和OsZIP8與ZIP家族成員有著高度的同源性,均包含8個跨膜區(qū),有著高度保守的ZIP結構,在第3和第4跨膜區(qū)之間存在一個可變區(qū),可變區(qū)富含組氨酸。半定量RT-PCR分析結果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、莖、葉和幼穗等組織中均呈低水平表達;在缺鐵處理時,OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表達量增多,而在地上部的表達未明顯增多;在缺鋅處理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表達量顯著增多。構建OsZIP7a::GFP瞬時表達載體,采用農(nóng)介導法轉化洋蔥表皮細胞,結果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋蔥表皮細胞的質(zhì)膜上。構建酵母表達載體pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸鋰方法分別轉入酵母雙突變株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,設pFL61空載體為陰性對照,分別在低鐵和低鋅的酵母YPD培養(yǎng)基中進行酵母功能互補實驗。β-1,3-葡聚糖酶屬于典型的PR2蛋白,可水解許多種真菌細胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防衛(wèi)反應中發(fā)揮重要作用。