FDA177.1630PET樹脂

　　該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了苯二甲酸乙二醇酯聚合物可安全用做食品接觸的塑料（薄膜、各種制品）或塑料組成的要求。

　　質(zhì)量指標(biāo)：測(cè)試PET在中可溶萃取物的含量，常用模擬液為蒸餾水、、8%乙醇；測(cè)試條件為49℃×24hrs；所得可溶性浸提物應(yīng)不超過0.05mg/in2。

GB9685-2008食品容器、包裝材料用添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及其征求意見稿

　　GB9685-2008對(duì)PET中單體和添加劑，包括其副產(chǎn)物的特殊遷移量的要求，GB9685-2008對(duì)PET中單體、添加劑及副產(chǎn)物的特殊遷移同樣有具體的限值要求，其中對(duì)銻的要求為嚴(yán)格。

　　2015年發(fā)布的GB9685征求意見稿，相比2008版新增了338種添加劑品種同時(shí)調(diào)整了添加劑附錄的結(jié)構(gòu)，將添加劑名單及其使用要求按照使用范圍分類說明。

　　其中對(duì)PET中單體、添加劑及其副產(chǎn)物的特殊遷移限值要求同上表所列。同時(shí)，增加了副產(chǎn)物的特定遷移總量限量SML(T)為6mg/kg（以計(jì)）。

在透明膠盒印刷過程中，由于膠片表面平滑度較紙張高，且在印刷時(shí)通常會(huì)先印刷一層底油，因此膠片表面對(duì)油墨的吸附較少，漸變網(wǎng)印刷效果較差，容易出現(xiàn)階梯斷層現(xiàn)象。如果印前設(shè)計(jì)或印版輸出不好，就會(huì)進(jìn)一步影響漸變網(wǎng)的印刷效果。下面，筆者從電腦設(shè)計(jì)過程、制版過程及印刷過程三方面，分析和探討透明膠盒漸變網(wǎng)印刷時(shí)減少階梯斷層出現(xiàn)的注意事項(xiàng)。

電腦設(shè)計(jì)過程

(1)漸變網(wǎng)通常采用“電腦預(yù)設(shè)”設(shè)計(jì)完成，設(shè)計(jì)時(shí)不應(yīng)拉動(dòng)漸變條，否則容易導(dǎo)致印刷時(shí)出現(xiàn)階梯斷層。

(2)由于只允許256個(gè)灰度級(jí)，漸變步長(zhǎng)越大，就越容易出現(xiàn)階梯斷層，因此漸變步長(zhǎng)應(yīng)控制在合理范圍內(nèi)。

(3)盡量減少漸變的長(zhǎng)度，針對(duì)先實(shí)地再漸變的效果，可分開設(shè)計(jì)實(shí)地與漸變部分，zui后再連接，以減少階梯斷層出現(xiàn)的幾率。

(4)針對(duì)掃描或分色的漸變網(wǎng)，可采用“高斯模糊 雜色處理”的方法，減少階梯斷層的出現(xiàn)。

在實(shí)際工作中，特別是在打樣階段，我公司會(huì)檢查分析客戶稿件中漸變網(wǎng)的設(shè)計(jì)部分，必要時(shí)會(huì)在電腦上進(jìn)行設(shè)計(jì)修正，以確保漸變網(wǎng)的印刷效果。

在探討上述的可能性之前，先說一下膠片在診斷時(shí)的重要性。

診斷是診斷環(huán)節(jié)中的重要一環(huán)，決定了患者的方式和手段，診斷介質(zhì)作為診斷的依據(jù)，要對(duì)其質(zhì)量嚴(yán)格要求，否則將增加誤診的可能性。

那么紙張和PET介質(zhì)“膠片”的質(zhì)量如何呢？大量的實(shí)例證明，和傳統(tǒng)銀鹽膠片相比，無論從影像動(dòng)態(tài)范圍，還是從影像清晰度、對(duì)比度及灰度層次等方面，紙張和PET介質(zhì)“膠片”的影像質(zhì)量都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)膠片。其打印的影像不管是用于診斷還是發(fā)給，都有增加誤診的可能行，不僅損害病患利益，還可能增加醫(yī)患糾紛。