使用標識怎么申請呢

以GS1為例，注冊后獲得廠商識別代碼GCP，注冊人/備案人按照GS1的標準和規(guī)范，對產品進行編碼分配、賦予標識即可。

注冊人/備案人可根據自身追溯管理需要、使用單位的使用記錄需要，自行確定是否在使用單元賦予標識數據載體。如條件允許，建議將使用單元產品賦予標識數據載體，以方便使用單位自動記錄和使用UDI。

什么是UDI小銷售單元

《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械標識系統規(guī)則的公告》第十二條指出：注冊人/備案人應當選擇與其創(chuàng)建的醫(yī)療器械標識相適應的數據載體標準，對以其名義上市的醫(yī)療器械小銷售單元和包裝或者醫(yī)療器械產品上賦予標識數據載體，并確保在醫(yī)療器械經營使用期間標識數據載體牢固、清晰、可讀。

對于“小銷售單元”，當前沒有公布定義或行業(yè)標準可參考，一般由企業(yè)根據產品及市場業(yè)務需要自行確定。

建立數據UDI的審核/變更制度

在向國家醫(yī)療器械標識數據庫遞交UDI申報數據前的數據審核工作至關重要，建議企業(yè)建立完善審核復核確認以及數據變更的流程和制度，明確不同部門/人員的審核復核確認的內容及權限。目的是在UDI實施時，將經過內部確認、驗證所有字段數據均符合要求后，終形成提交申報的終數據，將干凈準確的數據進行系統提報，可有效避免退回，并確保UDI申報數據質量。

醫(yī)療器械標識介紹

2019年07月01日，國家藥監(jiān)局綜合司、國家衛(wèi)生健康會聯合印發(fā)《醫(yī)療器械標識系統試點工作方案》，標志著我國醫(yī)療器械標識系統試點工作正式啟動。

2019年12月10日，醫(yī)療器械標識數據庫正式上線，并對試點企業(yè)開啟申報功能。

2020年3月31日，數據庫開放數據庫共享功能，通過查詢、接口對接等三種方式，將數據庫開放給醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、醫(yī)療機構，以及公眾等相關方使用。

2020年07月24日，藥品監(jiān)督管理局召開醫(yī)療器械標識（UDI）系統試點工作推進會，階段性總結了UDI系統試點工作進展和成效。

試點期間，嘉華匯誠UDI項目團隊對醫(yī)療器械UDI及追溯相關法規(guī)、發(fā)展和實施情況進行了深入研究，走進自貿區(qū)、各種類型產品和企業(yè)規(guī)模的生產商、經營流通商及臨床使用單位，完成了大量的現場勘查調研、深入交流和探討，參與行業(yè)實施推進討論、以及幾十場專題培訓，并提供數十場的線上線下UDI實施公益培訓支持，將我們的研究成果和UDI實施實踐經驗分享給生產企業(yè)，為“生產企業(yè)如何實施UDI”提供指導和幫助。