細(xì)胞核著色不佳，細(xì)胞核著色過(guò)淺，鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或 素染液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮 素染液或重新配制素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。

　　細(xì)胞核著色過(guò)深，鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的 酒精固定后可以出現(xiàn)染色過(guò)深。應(yīng)用95%酒精固定。

　　細(xì)胞漿著色不佳，如果全片內(nèi)胞漿都淡染，則需要延長(zhǎng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色，是由于 素染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新 素可以糾正。由于標(biāo)本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅，對(duì)不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為，EA36和EA50用于婦科標(biāo)本，而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。

巴氏染色液操作方法：　　

1、細(xì)胞涂片經(jīng)95%乙醇浸泡固定10分鐘。　　

2、將已固定的涂片放入素染色液中浸泡5分鐘，后用水沖洗?！　?

3、將涂片浸入1%鹽酸酒精染色液分化數(shù)秒，水洗并浸泡2—5分鐘藍(lán)化。　　

4、將涂片浸入50%乙醇30秒，95%乙醇2分鐘?！　?

5、將涂片浸入橙黃染色液中浸泡1—3分鐘?！　?

6、將涂片在95%乙醇中浸洗2次　　

7、將涂片在EA50染色液中浸泡5分鐘?！　?

8、將涂片在95%乙醇中浸洗2—3次，無(wú)水乙chun脫水，二透明，樹(shù)膠封片?！　?

9、顯微鏡觀察。

巴氏染色液的使用注意事項(xiàng)

　　    1、冬季氣溫較低時(shí)，素染色液不易著色，可適當(dāng)延長(zhǎng)染色時(shí)間。

　　    2、橘黃G染色液染色時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，且在乙醇中要盡量洗凈多余的染色液，否則會(huì)影響EA50染色液或EA36染色液的著色。

　　    3、請(qǐng)不要將新舊批號(hào)的EA50染色液或EA36染色液混合使用。

　　    4、該試劑盒貯存時(shí)，盡量避免高溫及光亮環(huán)境以免影響品質(zhì)和效果

　　    5、巴氏染色液僅用于體外診斷，應(yīng)由人士使用及進(jìn)行結(jié)果的判讀。

　　    6、使用前應(yīng)詳細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并做好個(gè)人衛(wèi)生防護(hù)，在有效期內(nèi)使用，生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)和失效日期見(jiàn)包裝。

　　    7、用后應(yīng)按醫(yī)院或要求處置廢棄物。