現(xiàn)有的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的應(yīng)用中會碰到哪些問題？

1）Matrigel（基質(zhì)凝膠）很難處理, 只能在低溫條件下溶解, 而且，不同批次間的產(chǎn)品在性能上、品質(zhì)上會有不同，即使來自同一個廠家也不可避免;

2）相對來說，建立的微環(huán)境并不十分穩(wěn)定, 較佳培養(yǎng)時間一般不會超過5天，且售價并不便宜；

3）重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細胞, 非常不穩(wěn)定且昂貴;

4）聚鳥氨酸通常與層粘連蛋白結(jié)合使用, 主要限于神經(jīng)元細胞。

問：如何使用PHENODRIVE（PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動物源性的新一代細胞、組織培養(yǎng)用基質(zhì)膠（基質(zhì)凝膠）人工合成新型非動物源性的用于細胞培養(yǎng)的基質(zhì)膠、凝膠或稱為基質(zhì)凝膠）凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。這種技術(shù)已成為一種流行的方法在納米纖維的生產(chǎn)中，由于其簡單、快速以及GaoXiao、低成本。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。01-500毫升/小時（提供兩種操作方式即恒定流量和定量補充）。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;