廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查，正式成為標準物質原料供應商.供應3987生產服務熱線

雷尼替丁產品為什么被召回？迄今為止，已有兩家生產商自愿召回雷尼替丁。Sandoz公司是因為已證實其NDMA水平不可接受而召回雷尼替丁。Apotex公司是出于謹慎召回雷尼替丁。FDA致力于確保美國人服用的安全有效。當FDA發(fā)現藥品質量上的缺陷給患者帶來潛在風險時，我們盡一切努力了解這些問題，并盡可能快速、準確地向公眾提供我們的建議。我們將繼續(xù)調查并努力確保這些雜質不超過可接受限度，以便可以放心繼續(xù)服用他們的。

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如果不是全部（雷尼替?。┧幤范急徽倩亓?，那為什么我在當地的找不到雷尼替?。恳恍┏鲇谥斏?，決定將雷尼替丁下架。這并不一定意味著藥品被召回。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產)和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產品質量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現場核查，正式成為標準物質原料供應商.供應3987生產服務熱線

1.活動性疾病，可包括原因不明的轉氨酶持續(xù)升高

2.已知對本品中任何成分過敏。

3.:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態(tài)內膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發(fā)育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢變過程，因此原發(fā)性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研究：但偶有報告觀察到宮內暴露于他汀類時可出現胎兒先天異常．大鼠與家兔繁殖研究未觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據．對于育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛在危害者可以被。患者用藥期間受孕需立即停藥，并考慮可能對胎兒的潛在危害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

4.哺乳期婦女:阿托伐他汀能否從人類中分泌尚未可知：但該類其它可少量分泌到中。因為他汀類可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應，因此服用本品的女性禁止哺乳(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)[2]。

在這類期間如果同時應用環(huán)孢A、纖維酸衍生物(貝特類)。紅、克拉，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用．煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險。醫(yī)生在考慮聯合應用阿托伐他門和纖維酸衍生物(貝特類)，紅，克拉霉索，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用、抑制藥，咪唑類抗真菌藥或調脂劑量的煙酸時，應仔細權衡潛在的利益和風險，并應認真監(jiān)測患者的任何肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無力的體征和癥狀，尤其是在開始的數月及任何一種劑量上調期間。當阿托伐他汀與前面提到的(見【相互作用】)同時應用時，應考慮降低阿托伐他汀的起始劑量和維持劑量。在這種情況下，要考慮定期進行肌酸磷酸激酶的測定，但這樣的監(jiān)測不能確?？梢灶A防嚴重肌病的發(fā)生。

推薦用量及相互作用總結見表2所示(詳見【用法用量】，【相互作】，【藥理毒理】)。