蛋白質晶體板研究

大分子生物藥以晶體形式作為給藥的方式具有穩(wěn)定性高,有效成分濃度高以及容易實現(xiàn)的可控性釋放等許多優(yōu)點.然而,,截至2004年的150多種生物藥中,以晶體為其主要的生產(chǎn)和銷售形態(tài)的只有胰島素.造成這種情況的主要技術原因是因為蛋白質結晶和小分子結晶相比具有更為復雜的結晶環(huán)境和影響因素。

本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統(tǒng)的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產(chǎn)品的粒度分布是衡量結晶產(chǎn)品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少。

而且只能模擬粒度分布,不能模擬形狀分布,因為模型中的晶體尺寸被簡單的定義為該晶體的體積當量直徑.本提出了一個適用于蛋白質結晶過程的基于晶體形狀結構的群體粒數(shù)衡算模型.在該模型中,蛋白質晶體的形狀被定量描述為每個晶面到晶體幾何中心的距離,由此提出。

蛋白質晶體板方法

蛋白質晶體由蛋白質分子有序排列的框架組成,其內部富含溶劑(水)分子,外觀形貌多種多樣,其物理性質與常規(guī)固態(tài)晶體相比有很大不同。我們針對蛋白質晶體的一些物理性質(包括低密度、機械性能、聲學、熱學、光學等性質),進行了研究進展評述,并根據(jù)蛋白質晶體的特殊物理性質,評述了人們發(fā)展出的從蛋白質結晶液中區(qū)分蛋白質晶體的方法。

蛋白質晶體板

蛋白質晶體由蛋白質分子有序排列的框架組成,其內部富含溶劑(水)分子,外觀形貌多種多樣,其物理性質與常規(guī)固態(tài)晶體相比有很大不同。我們針對蛋白質晶體的一些物理性質(包括低密度、機械性能、聲學、熱學、光學等性質)。

一種簡單的提高蛋白質結晶條件篩選成功率的方法.實驗選擇了一個簡單的方法,用不同濃度的粗糙化的蓋玻片表面來誘導蛋白質晶體異相形核.首先,對粗糙化的蓋玻片進行了原子力顯微鏡掃描以及X-射線光電子能譜分析。