REACH注冊(cè)-數(shù)據(jù)共享糾紛RECHA可以幫助數(shù)據(jù)共享現(xiàn)有的和潛在的注冊(cè)者之間的糾紛，在解決。這是歐盟一部化學(xué)法規(guī)，它于2007年6月1日正式生效，并從2008年6月1日起在歐盟正式。一位自稱只能作為后的手段發(fā)起各方之間的一切可能的途徑后，已經(jīng)探索。任何潛在注冊(cè)人提出的數(shù)據(jù)共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊(cè)卷宗。如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個(gè)公平，透明和非歧i視性的方式評(píng)估。與ECHA啟動(dòng)數(shù)據(jù)共享爭(zhēng)議程序必須展示出一個(gè)潛在的注冊(cè)者所有各方達(dá)成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力

經(jīng)過REACH認(rèn)證后尼龍料出口到歐盟則可以解決出口的問題。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。不要讓未經(jīng)REACH法規(guī)注冊(cè)、評(píng)估和未獲得貿(mào)易(進(jìn)口)許可的含有有毒、有害化學(xué)品物質(zhì)或配制品的原輔材料進(jìn)廠生產(chǎn)，以免產(chǎn)生無法逆轉(zhuǎn)的后遺癥。要學(xué)會(huì)判別有意釋放物質(zhì)和非有意釋放物質(zhì)的尼龍料成品，并掌握如何適應(yīng)REACH法規(guī)不同的注冊(cè)要求。如果不進(jìn)行認(rèn)證，還是會(huì)被檢測(cè)出來終被拒在歐盟市場(chǎng)之外。

　　做尼龍料的REACH檢測(cè)，首先簡(jiǎn)單了解下什么是REACH檢測(cè)，REACH檢測(cè)目前是測(cè)試多少項(xiàng)呢?

REACH檢測(cè)就是為了保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、指令要求沒有變更的情況下，REACH認(rèn)證報(bào)告可以一直有效。

　　REACH 將對(duì)目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)，分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。3、通過材料學(xué)分析，減少需要進(jìn)行檢測(cè)的材料和物質(zhì)，將大大減少物質(zhì)的控制成本。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊(cè)、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評(píng)估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸?、信息獲取。

據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采i礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。對(duì)于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。 REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施