凝膠成像的密度定量

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一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長度片段的濃度。關(guān)閉反射白光后給放置在化學(xué)發(fā)光成像板上的纖維素膜均勻加上發(fā)光液。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PAGE蛋白膠條帶的濃度測定。

凝膠成像系統(tǒng)常見問題

能否在凝膠成像上直接切膠？

凝膠成像可以，如需直接切膠，首先按系統(tǒng)中間的觀察窗，打開裝有進(jìn)口防紫外玻璃的觀察窗口，然后打開左右兩側(cè)專為割膠所設(shè)計(jì)的小門，即可進(jìn)行切膠操作。

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