大部分科研實(shí)驗(yàn)室要求穿著長(zhǎng)褲和覆蓋腳面的鞋子，長(zhǎng)發(fā)需要扎起來(lái)，以免散落的頭發(fā)沾染試劑或者被點(diǎn)燃；

 每天檢驗(yàn)科各類儀器、樣本、試劑、人員會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，利用相關(guān)數(shù)據(jù)，依托HemoHub智能化凝血數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，目前在凝血樣本實(shí)時(shí)與流程優(yōu)化管理、樣本分析前質(zhì)量自動(dòng)核查、檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)審核、智能化檢測(cè)路徑設(shè)計(jì)等方面已經(jīng)取得了一些成績(jī)，這使得實(shí)驗(yàn)室的生產(chǎn)率大大提高，釋放了人力，實(shí)驗(yàn)室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的深層次價(jià)值方面的路還很長(zhǎng)，例如如何利用檢驗(yàn)數(shù)據(jù)提升醫(yī)生的診率、提供相關(guān)的臨床決策支持等等。

 當(dāng)然每個(gè)省份在PCR實(shí)驗(yàn)室技術(shù)評(píng)審時(shí)所要求的重點(diǎn)都有所差異，有些省份比較重視質(zhì)量控制，有些省份比較重視結(jié)果的發(fā)放及抱怨處理，有些則熱衷于檢查儀器及試劑的資質(zhì)。分析我國(guó)大PCR實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)項(xiàng)目不難發(fā)現(xiàn)，近80%的實(shí)驗(yàn)室采用熒光PCR試劑盒進(jìn)行臨床檢測(cè)，即這部分實(shí)驗(yàn)室不存在開(kāi)放性核酸鑒定環(huán)節(jié)，試劑工作液的配制多在核酸制備完成后進(jìn)行，依存“試劑配置與PCR擴(kuò)增之間的時(shí)間越短越好”的原則，多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的試劑配制均在核酸制備室完成，也就是說(shuō)，試劑配制室的存在基本被忽視，了解了羅氏COBAS的操作方式，這種做法便顯得無(wú)可厚非！核酸制備完成并加入PCR反應(yīng)液后，移管到擴(kuò)增室，由于采用封閉核酸鑒定的方法，這樣擴(kuò)增室的設(shè)置也同樣顯得多余！

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗(yàn)（除了個(gè)別檢測(cè)規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項(xiàng)內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級(jí)別和用量，雖然可能并不會(huì)一定帶來(lái)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會(huì)影響你的檢驗(yàn)結(jié)果，甚至可能會(huì)造成的異常檢驗(yàn)情況。人員、物品進(jìn)出各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道，實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過(guò)具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。

化工企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室（或稱化驗(yàn)室、分析室）的主要任務(wù)是及時(shí)，準(zhǔn)確地對(duì)產(chǎn)品物料進(jìn)行分析、測(cè)試，配合裝置生產(chǎn)，確保出廠產(chǎn)品的質(zhì)量。由于在分析、測(cè)試過(guò)程中涉及的樣品較為廣泛，所使用的分析方法和手段也很復(fù)雜，既有有機(jī)分析，也有無(wú)機(jī)分析。同時(shí)，經(jīng)常性的接觸水、火、電、各種化學(xué)試劑及、、有毒有害、有腐蝕性的物品，經(jīng)常與各種生產(chǎn)裝置、儲(chǔ)運(yùn)裝置打交道，如果稍有不慎，往往會(huì)發(fā)生生產(chǎn)、設(shè)備事故或火災(zāi)、、觸電、及人身傷亡事故。