分析性色譜的目的是定量或者定性測定混合物中各組分的性質(zhì)和含量。定性的分析性色譜有薄層色譜、紙色譜等，定量的分析性色譜有氣相色譜、液相色譜等。色譜法應用于分析領域使得分離和測定的過程合二為一，降低了混合物分析的難度縮短了分析的周期，是比較主流的分析方法。塞桿現(xiàn)象：液相色譜儀無流動相流出，壓力波動，更換新的墊圈后仍滲漏。在中華人民共和國藥典中，有超過約600種化學合成藥和超過約400種中藥的質(zhì)量控制應用了液相色譜的方法。

塞桿 現(xiàn)象：液相色譜儀無流動相流出，壓力波動，更換新的墊圈后仍滲漏。原因：一旦出現(xiàn)以上現(xiàn)象，只有更換柱塞桿。更換進要用專用工具，由于此項操作比較復雜困難，故需請專業(yè)維修工程師來解決。也可自行按說明書的指導仔細進行。     

進樣系統(tǒng)     液相色譜儀當測量樣品的面積，峰高數(shù)據(jù)不重復時，則要考慮進樣系統(tǒng)的問題。手動進樣器 首先檢查手動進樣器是否有滲漏，一般是由于污染使轉(zhuǎn)子磨損或用尖頭的針扎進手動進樣器，劃傷了轉(zhuǎn)子。因此在定期清洗進樣器，使用緩沖液后，要用水進行充分的沖洗，以防沉積結(jié)晶鹽，磨損轉(zhuǎn)子。如確定轉(zhuǎn)子已磨損，則要更換轉(zhuǎn)子。若有進樣器管路部分阻塞，可分段檢查，將阻塞的管路拆下，反裝在泵出口處進行反沖。     ②自動進樣品 A、針密封墊損壞。此時出現(xiàn)滲漏。解決的辦法是將自動進樣器順序設定在維修位置。取下密封墊，更換一新的后將針復位。常用固定相有石膏、氧化鋁、蔗糖、淀粉等，常用流動相為水、等各種。B、針污染。取下針，放在內(nèi)進行超聲清洗，或更換新針。C、定量環(huán)污染。取下定量環(huán)反裝在泵的出口，以為流動相用大流速進行反沖。也可更換新的定量環(huán)。

液相色譜儀的保養(yǎng)維護與氣相色譜儀沒有多大區(qū)別，液相色譜儀的幾個維護保養(yǎng)的部件，液相色譜儀的主要部件有色譜柱、進樣器、檢測器、泵，下面我們分別來說明這幾大部件的保養(yǎng)維護方面。

色譜柱大家都不陌生，是我們做分析的必需品，無論是液相色譜儀還是氣相色譜儀都離不開色譜柱。色譜柱是化合物分離的關鍵，我們在安裝時要保證閥件管路的清潔，并且不能碰撞、彎曲或強烈震蕩色譜柱，在長期不使用色譜柱的時候要用保存封閉，分析結(jié)束后要用流動相或適當?shù)娜軇┣逑瓷V柱，流動相在使用前必須進行脫氣處理，盡量不使用或少使用高粘度的流動相，在滿足靈敏度的前提下，盡可能的使用小進樣量。PLOT柱的老化步驟:HLZPora系列250℃，8小時以上Molesieve分子篩300℃12小時Alumina氧化鋁200℃8小時以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附，使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。如果樣品比較臟，要進行凈化或提純處理。進樣器是液相色譜儀的主要部分之一，我們也要定期進行維護工作。液相色譜儀的檢測器在每次分析完成要立即關閉。 泵是液相色譜儀的心臟，我們要定期維護保養(yǎng)，這樣才能使得其處于狀態(tài)，能報保證基線平穩(wěn)，保留時間重現(xiàn)性好，梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。

制備液相色譜儀是一種由儲液瓶、高壓泵、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、廢液瓶六部分組成的儀器。手動進樣器首先檢查手動進樣器是否有滲漏，一般是由于污染使轉(zhuǎn)子磨損或用尖頭的針扎進手動進樣器，劃傷了轉(zhuǎn)子。

制備液相色譜基礎知識一、液相色譜理論發(fā)展簡況色譜法的分離原理是：溶于流動相( phase)中的各組分經(jīng)過固定相時，由于與固定相(stationary phase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。

色譜法早是由俄國植物學家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來在此基礎上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。