等溫核酸試劑盒

核酸試劑盒的原理

核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有病毒核酸。現(xiàn)在核酸檢測試劑盒（多重熒光RT-PCR法），能夠?qū)崿F(xiàn)一小時快速精準診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進行核酸檢測帶你揭秘全過程》，目前的病毒核酸檢測試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們的選擇這段靶標DNA序列指數(shù)級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產(chǎn)生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。

核酸試劑盒

TwistAmp? exo 試劑盒為用戶提供了一個exo試劑盒，加上用于實時熒光檢測的引物探針及陽性模板，該模板可與每次檢測反應配合使用。

TwistGlow? 沙門氏菌（即用型，可用于實時熒光檢測）和 TwistFlow? 沙門氏菌（即用型，可用于終點側(cè)流檢測）試劑盒均為用戶提供包含靶基因及內(nèi)部質(zhì)控引物探針反應組分、一個兩步走的細胞裂解樣本制備方法，以及可與每次試劑盒反應配合使用的模板。

基本檢測原理是首先將待檢產(chǎn)物和兩種檢測物混合，特異性結合后形成帶有兩種標記（生物素和FITC）的復合物；隨后將該復合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結合，新形成的復合物在層析膜擴散作用下擴散至檢測線，只有標記有生物素的復合物會被生物素配體捕獲，從而使檢測線“顯色”，而未結合檢測物的膠體金顆粒會繼續(xù)擴散至質(zhì)控線并捕獲進而使質(zhì)控線“顯色”。