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特別是一種可同步對多個試樣瓶進行掃氣的裝置，包括一儲氣單元、一三通閥、一真空泵、一分流單元以及一供氣單元，其中三通閥分別與所述儲氣單元、一真空泵及一分路單元相連通，所述分路單元具有多個第三第三出氣端，且每一分路單元具有與所述相應的第二進氣端相連通或分離的特征。

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一種快速自帶 PH值測定用的試紙瓶，包括試紙瓶身，所述試紙瓶體，在所述試紙瓶身的瓶嘴上設有一頂部為開口的瓶蓋，所述瓶蓋內(nèi)壁固定連接有一固定板，所述固定板的中心位置處固定連接有一毛細吸管，所述毛細吸管的底端延伸至試紙瓶身，所述毛細吸管的頂端延伸至固定板的上方，所述固定板的底部固定連接有密封圈，所述密封圈與試紙瓶身的瓶口接觸，所述固定板的頂部放置有一套設在毛細吸管上的 PH試紙瓶身，使用方便，可快速地對測試液進行 PH值測定，可提高檢測效率，提高檢測效率。

一種土壤取樣用樣品瓶固定裝置，包括底板和固定板.本實用新型通過設置有夾板，將取樣瓶置于圓槽內(nèi)推動夾板運動，使連板帶動滑塊在滑槽內(nèi)運動，通過彈簧的作用，推動連板帶動夾板運動，實現(xiàn)對取樣瓶的固定操作，從而使固定牢靠，避免碰撞損傷；通過設置擋板，使取樣瓶固定后，拉動固定板，使固定板的高度高于取樣瓶的高度，轉動擋板將固定板上的通孔擋住，松開固定板，在伸縮桿的作用下，將取樣瓶下壓，避免攜帶或運輸時掉落，具有不易損壞、固定牢靠的優(yōu)點。

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無過濾相的流動…由于柱塞、密封環(huán)、氣缸體和單向閥等雜質顆粒都會磨損，因此，應該在流動相中預先除去任何固體顆粒。好的流動相是在玻璃容器中蒸餾，而通常的過濾方法是濾過，可以使用 Millipore濾膜(0.2μ m或0.45μ m)等過濾器。泵入口處應接砂濾棒(或片)。應該經(jīng)常清洗或更換輸液泵的濾器。泵用后不能及時清洗移動相中不得含有腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不能留在泵中，特別是當泵停泵過夜或更久時。若含有緩沖液的流動相留在泵中，可能會析出鹽的微晶，如上述固體顆粒那樣損壞密封環(huán)和柱塞，甚至只是因為溶液處于靜止狀態(tài)時，會析出。所以，必須用純水將泵完全清洗干凈，然后換成適合于保存色譜柱和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相，可能是或-水)。

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可流動相消失…水泵工作時要注意防止溶劑瓶內(nèi)的流動相被用完，否則泵運轉也會磨損柱塞、氣缸或密封環(huán)，終造成泄漏。如果沒有流動相的外流，沒有壓力指示怎么辦？也許是泵內(nèi)有大量的氣體，此時可開啟泄壓閥，使泵在較大流量(如5 ml/min)下運轉，排出氣泡，也可用一個50ml的針筒在泵出口協(xié)助抽氣。另外一個可能的原因是密封環(huán)磨損需要更換。

樣品分析時，是否遇到過不均勻性差、數(shù)據(jù)分析有雜峰？碰到這樣的情況，很多小伙伴首先就會分析實驗的過程、實驗方法是否正確，但其實步應該先看看進樣瓶瓶蓋是否擰正。由于錯誤的擰蓋或壓蓋(針對鉗口瓶)也會對色譜分析產(chǎn)生干擾。見到這兒，相信大家都是一臉的問號。別不信，因為試驗檢測結果表明，進樣瓶蓋擰得太緊會增加雜峰的風險。

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1.蓋過緊如果蓋太緊，隔墊很可能會出現(xiàn)明顯的內(nèi)凹現(xiàn)象。越扭越緊，隔墊內(nèi)凹的情況就越嚴重。這時，墊子處于一種非常緊繃的狀態(tài)。這一緊繃狀態(tài)可能會導致：當色譜扎針進樣時，會增加隔墊碎屑的幾率，造成色譜分析不準確，樣品平行性差等問題。下面的圖表是GS-MS在隔板扎針后的測試譜對比，樣品瓶中的溶劑是。黑線為溶劑空白譜圖，藍色曲線是蓋子正確上緊的譜圖，玫紅色曲線是壓蓋過緊的封蓋。很顯然，將蓋子擰得過緊的試樣會有較多的硅氧烷峰(注意：概率不是100%)，硅氧烷峰更多說明有隔墊碎屑掉入瓶中。用肉眼觀察的樣品瓶未見隔墊碎屑，說明隔墊碎屑很小。1.蓋過緊如果蓋太緊，隔墊很可能會出現(xiàn)明顯的內(nèi)凹現(xiàn)象。越扭越緊，隔墊內(nèi)凹的情況就越嚴重。這時，墊子處于一種非常緊繃的狀態(tài)。這一緊繃狀態(tài)可能會導致：當色譜扎針進樣時，會增加隔墊碎屑的幾率，造成色譜分析不準確，樣品平行性差等問題。