{潔凈室}檢測

——潔凈室檢測頻次——

檢測頻次：風量（換氣次數(shù)）、新風量、風速、壓差（靜壓差）、溫度、相對濕度、噪聲、照度、空氣過濾器檢漏國標規(guī)定12個月檢一次，懸浮粒子（空氣潔凈度等級）1-5級6個月檢一次、6-9級12個月檢一次（建議6個月），浮游菌、沉降菌6個月檢一次，自凈時間、表面染菌密度建議12個月檢一次?！獫崈羰覚z測范圍——一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

{潔凈室檢測}{無菌醫(yī)liaoqi械}廠房

——無菌醫(yī)liao器具生產廠房——

      YY0033-2000 《無菌醫(yī)liao器具生產管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)liao器械檢測機構資格認可辦法》規(guī)定無菌醫(yī)liao器具生產企業(yè)必須有整潔的生產環(huán)境，廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙o菌醫(yī)liao器具生產造成污染；也正因其準確、可靠，美國食品與藥品管制局（FDA）規(guī)定，在其管轄范圍內（食品加工場所與制藥場所），所有的濾網(wǎng)泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。應當具備并維護產品生產所需的生產場地、生產設備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及相關受控環(huán)境。

{潔凈室檢測}

      根據(jù)生產和科研的要求對室內空氣環(huán)境的潔凈度、溫度、相對濕度以及壓力、噪聲、振動、靜電等參數(shù)都進行控制的房間叫潔凈室.潔凈室的四大技術要素就是：

粗效，中效和三級過濾;

足夠的凈化送風量;

室內正壓的建立和維持;

以及終端或超過濾器的設置.

    根據(jù)生產和科研的要求對室內空氣環(huán)境的潔凈度、溫度、相對濕度以及壓力、噪聲、振動、靜電等參數(shù)都進行控制的房間叫潔凈室.潔凈室的四大技術要素就是：

粗效，中效和三級過濾;

足夠的凈化送風量;

室內正壓的建立和維持;

以及終端或超過濾器的設置.

凈室的空氣品質：

影響潔凈室內的空氣品質的因素很多。如：潔凈室內的新鮮空氣量的大小；室內含氧量的多少；室內的負離子數(shù)量；室內裝修安裝等材料和生產過程產生的低濃度分子級的化學污染物的情況以及生產過程中散發(fā)的酸、堿、有機等廢氣都會影響潔凈室內的空氣品質。

1、潔凈室內的新鮮空氣量

《潔凈廠房設計規(guī)范》50073-2001中規(guī)定“保證供給潔凈室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3?！?/span>

新鮮空氣量太小不利于潔凈室內作業(yè)人員的健康，若新鮮空氣量太大，運行能耗太大，運行費用太高不經(jīng)濟。但小不低于40m3 /人·h。