藥劑衛(wèi)生

一、藥品衛(wèi)生標準

1、口服藥品：1g或1ml不得檢出大腸桿菌，含動物及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌，不得檢出活螨。

2、外用藥品：1g或1ml不得檢出綠膿桿菌金黃色葡萄菌，其中創(chuàng)傷、潰瘍用制劑不得檢出破傷風桿菌，不得檢出活螨。

3、其它藥品：

（1）       膜劑：細菌數(shù)及霉菌數(shù)每10cm2不得超過100個。

（2）       氣霧劑：細菌數(shù)及霉菌數(shù)每1ml不得超過100個。

4、各類制劑：檢出大腸桿菌或其它致命菌時，按一次檢出結果為準，不再抽樣復驗，該產品作不合格論，細菌數(shù)、霉菌數(shù)不合格者應從同一批產品中隨機抽樣復試兩次，以三次檢驗結果的平均質報告細菌數(shù)，霉菌數(shù)任意一項不合格時均作不合格論，凡外觀發(fā)霉、生蟲、生活螨藥品作不合格論，液體制劑瓶蓋周圍有發(fā)霉或活螨者，作不合格論，不合格無需復驗。

二、藥劑可能被微生物污染的途徑

1、原料藥材：主要指植物類、動物類藥材直接攜帶多種微生物和螨。

2、輔助材料：加水、蜂蜜、淀粉與常用輔料均存在一定數(shù)量微生物。

3、制藥設備：如粉碎機、混合機及各種盛裝物料的容器具，可能帶入微生物。

4、環(huán)境空氣：空氣中有多種微生物存在。

5、操作人員：工人的手、皮膚及穿戴的鞋、帽和衣服有帶有微生物。

6、包裝材料：如玻璃瓶、塑料帶等可能帶入微生物。

三、常用凈化設備

1、非層流型潔凈空調系統(tǒng)

缺點：不易將塵粒除掉，凈化設備稍差。

2、層流型潔凈凈化系統(tǒng)。