Elisa試劑盒的優(yōu)點

1．特異性強：不與其它細胞反應。

2．重復性好：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

3．穩(wěn)定性高：實驗效果很穩(wěn)定。

4．超靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。

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Elisa試劑盒原理及用途

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測肌肉組織、牛奶等樣品中的米松（Dexamethasone，DEX），試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、酶標記物、、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的米松藥品和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗米松藥類，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含米松藥品含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中米松藥品的殘留量。

Elisa試劑盒的安全性

8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

2. 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

3. 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

4. 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

5. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

Elisa試劑盒——Elisa實驗常見問題及解決方案

重復性不佳，高CV值 

1  樣品不均一 加樣前充分混勻樣品，取樣確保移液位置一致；

2  包被板表面遭到破壞 洗板加樣時盡量小心，避免破壞板的包被表面

3  孔與孔之間的交叉污染 孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復使用

4  加樣量不一致 樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴

5  邊緣效應（外周孔顯色較中心孔深） 孵育時盡量100 rpm旋轉混勻

6  微量加樣不準確 保證微量加樣的準確性和均一性

7  不正確的洗滌 洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌