檢測(cè)報(bào)告中的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些？

1、檢測(cè)報(bào)告信息量不足或信息有誤

2、超范圍使用資質(zhì)標(biāo)識(shí)

3、檢驗(yàn)檢測(cè)依據(jù)錯(cuò)誤

4、檢驗(yàn)結(jié)論不規(guī)范

5、分包項(xiàng)目未在報(bào)告中注明

6、原始記錄不規(guī)范或信息量不足，無(wú)法追溯

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為什么潔凈檢測(cè)選擇京環(huán)潔凈

我公司有強(qiáng)大的新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)，與國(guó)內(nèi)高校、研究所建立有良好的產(chǎn)學(xué)研合作平臺(tái)對(duì)中藥新品種和中藥二次開(kāi)發(fā)進(jìn)行了深入的研究，把規(guī)范的管理經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)相結(jié)合，利用專家資源對(duì)政策和技術(shù)原則進(jìn)行及時(shí)精準(zhǔn)的把控，打造了專業(yè)、規(guī)范的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。

我公司一直關(guān)注政策新動(dòng)向，跟緊行業(yè)前進(jìn)的步伐，以中藥配方顆粒研發(fā)為突破口，謀求創(chuàng)新發(fā)展。

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潔凈檢測(cè)范圍包含什么

檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、獸藥生產(chǎn)車間、動(dòng)物飼養(yǎng)房、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。

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