GMP車間潔凈級別：

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個級別區(qū)域，工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。GMP凈化車間設計：質量要求：生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區(qū)、控制區(qū)和。工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個等級。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

對潔凈空氣流組織的一般要求如下：

1.送入的潔凈氣流能盡快均勻分布或擴散到整個潔凈區(qū)，以沖淡室內污染源散發(fā)的塵和菌對空氣的污染，維持生產環(huán)境所要求的潔凈度。

2.能快捷地把污染源散發(fā)到無塵車間的塵和菌從室內排走，避免或減少渦流和死角，縮短塵、菌在室內滯留時間，以減小與產品接觸的幾率。

3.兼顧室內溫、濕度均勻性等空調送風的要求及工作人員的舒適要求。 由于與一般空調房間的主要任務不同，所以氣流組織的方案也必然有所差異。

藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統(tǒng)設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。所以通常夏季采用機器送風。

GMP潔凈室工藝布置和設計綜合協(xié)調：3、生產聯(lián)系少，并經常不同時使用的兩個生產車間之間。同時應考慮生產操作、工藝設備安裝和維修、氣流組織型式、管線布置以及凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)等各種技術設施的綜合協(xié)調效果。潔凈室廠房的平面和空間設計，宜將潔凈區(qū)、人員凈化、物料凈化和其他輔助用房進行分區(qū)布置。同時應考慮生產操作、工藝設備安裝和維修、氣流組織型式、管線布置以及凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)等各種技術設施的綜合協(xié)調效果。潔凈室廠房設計必須合理確定各種管線的平面位置和豎向標高。