5.按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力應當以遞減的方式進行，使得PCR檢驗實驗室的空氣流向應當按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)方向進行，防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域?？諝饬飨驊敒閱蜗颍瓜掠挝廴旧嫌?。應當設置合理的壓差梯度，并安裝壓差監(jiān)測裝置，以有效證明空氣流向，壓差梯度不宜低于5帕。

 目前臨床實驗室中使用的全自動生化分析儀一般采用多通道分析，其試劑位應能滿足常規(guī)生化檢驗項目的需要，當實驗室使用雙試劑時，要求儀器時試劑位相應增加，如需在儀器運行過程中加載試劑，多數(shù)設備要求進入專門的試劑加載程序，并在測定間隙完成試劑加載。PCR實驗室根據(jù)使用儀器的功能合理設置各個工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應：則設置試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)四個單獨的工作區(qū)域，這是的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設樣品粉碎區(qū)；若使用實時熒光PCR法：基因擴增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個房間內(nèi)；采用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的全自動化PCR分析儀，則標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個區(qū)域，因此PCR實驗室原則上設置五個區(qū)或四個區(qū)或三個區(qū)或二個單獨的工作區(qū)。

試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負責人及質(zhì)檢員職責；崗位設置和責任制等

３、試劑和消耗品應有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應當包括所有相關試劑、控制物質(zhì)和校準品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。

1.實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應進行清掃整理，桌柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。2.實驗室應井然有序，不得存放實驗室外及個人物品、儀器等，實驗室用品要擺放合理，并有固定位置。

實驗室建設及其管理是國內(nèi)外實驗室必須重點考慮的關鍵系統(tǒng)工程，其中涉及多種安全因素，諸如：氣路管理、廢液管理、實驗室搬遷、實驗室布局、信息管理、儀器共享、安全管理等。今天讓我們開始從實驗室的各個細節(jié)進行“安全”梳理。

每個實驗室都配有一次性水、純水、高純水或制水的儀器如蒸餾器、純水機。作業(yè)人員在使用的過程中有忘記關水龍頭的，或者是突然停水后打開水龍頭忘記關閉的。