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發(fā)布時(shí)間:2021-04-14 05:13  
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藥品雜質(zhì)通常分為:有機(jī)雜質(zhì)、無(wú)機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑。有機(jī)雜質(zhì)可在藥品的生產(chǎn)或貯存中引入,也可由與輔料或包裝材料的相互作用產(chǎn)生,這些雜質(zhì)可能是已鑒定或未鑒定的,揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的,包括起始原料、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物、試劑、配位體、催化劑等?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)與活性成分類(lèi)似或具有淵源關(guān)系的有機(jī)雜質(zhì),通常稱(chēng)為有關(guān)物質(zhì),有關(guān)物質(zhì)系藥品中除主成分以外的雜質(zhì)。阿德福韋酯雜質(zhì)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線。

廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年,是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)為一體的高新技術(shù)企業(yè);公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理,于2019年通過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查,正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商。阿德福韋酯雜質(zhì)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線。
對(duì)于制藥來(lái)講,起始原料的質(zhì)量往往對(duì)合成工藝和終產(chǎn)品質(zhì)量有較大影響,特別是當(dāng)起始原料的化學(xué)結(jié)構(gòu)很復(fù)雜或產(chǎn)品的合成路線較短時(shí)更會(huì)可能產(chǎn)生重要影響。一方面,申報(bào)時(shí)采用的外購(gòu)起始原料的工藝與質(zhì)控指標(biāo)對(duì)特定的合成工藝來(lái)講不一定是完整的、完善的,可能影響后續(xù)的質(zhì)量。而起始原料的質(zhì)量,對(duì)于藥品的質(zhì)量,以及后續(xù)人體的健康都有巨大影響,那么影響起始原料的重要因素——雜質(zhì),就顯得尤為重要。阿德福韋酯雜質(zhì)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線。
對(duì)于藥品的研究控制或制劑,還應(yīng)與多批次、不同時(shí)間的原研品進(jìn)行雜質(zhì)譜對(duì)比研究,原則上品的雜質(zhì)種類(lèi)和量應(yīng)不超過(guò)原研品。對(duì)于在藥品中出現(xiàn)的超過(guò)鑒定閾值或接近鑒定閾值的雜質(zhì)時(shí),在研發(fā)中應(yīng)主動(dòng)進(jìn)行研究和分析其雜質(zhì)產(chǎn)生的機(jī)理,采用有效的措施進(jìn)行控制,降低不利雜質(zhì)的含量,有時(shí)需要結(jié)合當(dāng)前的文獻(xiàn)報(bào)道或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行嚴(yán)格的控制,以保證品質(zhì)量不低于原研品或與原研品相當(dāng)。阿德福韋酯雜質(zhì)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線。
雜質(zhì)研究項(xiàng)目采用溶液顏色對(duì)相關(guān)雜質(zhì)進(jìn)行控制,中國(guó)藥典采用標(biāo)準(zhǔn)比色法,歐洲藥典和日本藥局方采用UV吸光度法。經(jīng)分析,本品有色雜質(zhì)可能不止固定的一種,其色調(diào)有時(shí)會(huì)隨不同雜質(zhì)而改變,甚至?xí)蓭追N雜質(zhì)混合貢獻(xiàn)并隨雜質(zhì)組成的不同而變化,所以溶液的色調(diào)不固定,溶液的吸收波長(zhǎng)也有漂移的可能。為了更好的研究雜質(zhì),利用了液相色譜技術(shù)分離和富集的特點(diǎn)提高了對(duì)低濃度雜質(zhì)的檢測(cè)能力。阿德福韋酯雜質(zhì)報(bào)價(jià)服務(wù)熱線。