蛋白結(jié)晶板過程實驗

蛋白結(jié)晶板過程是一種重要的分離過程單元操作,由于機理的復雜性以及動態(tài)特性使得該過程的數(shù)學模型研究非常具有挑戰(zhàn)性.本文從間歇結(jié)晶過程建模和動態(tài)模擬,動態(tài)優(yōu)化,模型辨識以及魯棒優(yōu)化與控制等方面,介紹了間歇結(jié)晶過程數(shù)學模型的研究進展,評述了其中的關鍵問題和求解技術(shù).指出對結(jié)晶過程的機理進一步深入認識,開發(fā)數(shù)值穩(wěn)定,精度更高的求解算法是間歇結(jié)晶過程數(shù)學模型研究的基礎.全局優(yōu)化效果較好的進化算法和模型預測控制理論在結(jié)晶過程動態(tài)優(yōu)化和質(zhì)量控制中的應用是今后的研究方向。

蛋白質(zhì)晶體板是什么

蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)，對蛋白質(zhì)晶體用X射線衍射法解出蛋白質(zhì)分子中各原子排列的三維結(jié)構(gòu)。在晶體中各蛋白質(zhì)分子以有序的晶胞形式重復排列，其形成受蛋白質(zhì)的純度和濃度、pH值、溫度、沉淀劑等影響。由于遺傳工程、同步輻射裝置、探測和分析技術(shù)、結(jié)晶自動化等技術(shù)的飛躍進步，已獲得的蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)從“蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫”中僅有的7個增加到。為結(jié)構(gòu)生物學的主要研究對象，對了解生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的各種生物學功能、外界各種因子對細胞的作用、分子設計等方面提供結(jié)構(gòu)基礎。

蛋白結(jié)晶板過程

概括了蛋白質(zhì)結(jié)晶的基本過程,闡述了蛋白質(zhì)結(jié)晶的早期發(fā)展歷程,重點介紹了蛋白質(zhì)結(jié)晶的近期研究狀況,主要包括:形核機理的研究,結(jié)晶條件的篩選和結(jié)晶技術(shù)的優(yōu)化以及基于結(jié)構(gòu)的設計技術(shù).特別是對離子液體在蛋白質(zhì)結(jié)晶過程中的應用及發(fā)展前景進行了討論，

論述了國內(nèi)外生物大分子(蛋白質(zhì),酶等)沉淀結(jié)晶的研究現(xiàn)狀和進展,著重從結(jié)晶熱力學,粒子聚集,結(jié)晶的成核與晶體生長,以及場的作用等方面闡述了蛋白質(zhì)沉淀結(jié)晶過程的特定現(xiàn)象與可能的結(jié)晶機理,對蛋白質(zhì)的沉淀結(jié)晶過程作了的描述,并提出未來研究方向,為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析,新藥設計,生化研究以及工業(yè)化生產(chǎn)提供一定的基礎。

蛋白質(zhì)晶體板

因而形核劑的使用對于難結(jié)晶蛋白或者起始濃度過低的蛋白質(zhì)結(jié)晶具有重要意義.隨著結(jié)構(gòu)生物學的發(fā)展,形核劑在蛋白質(zhì)結(jié)晶中的研究仍是結(jié)晶方法學領域的熱點問題.多孔微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)分子的吸附作用有利于無序蛋白質(zhì)分子團簇的形成,進而促進蛋白質(zhì)形核.添加多孔微球不但可以增加結(jié)晶條件篩選數(shù)。

綜述了雜質(zhì)對蛋白質(zhì)晶體生長影響研究領域的進展情況, 對可能的雜質(zhì)來源以及雜質(zhì)對結(jié)晶過程的影響進行了介紹,重點介紹了和結(jié)晶蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相似的雜質(zhì)分子的影響, 包括晶體成核、生長形態(tài)、表面形貌、生長動力學、質(zhì)量等,以及雜質(zhì)在晶體中的重新分配。